西班牙有多少乳腺癌人數

『壹』 乳腺癌的爆發率是多少為什麼會患病

乳腺癌是女性患者最常見的一種惡性腫瘤，國際的發病率在11%左右，而我國的乳腺癌發病率占女性病人的16%左右，是女性患者惡性腫瘤發病率占第一位的一種惡性病。在我國，乳腺癌的發病率為每10萬人大概有22例左右，乳腺癌的致病因素有以下幾點1、家族遺傳。乳腺癌雖然不是遺傳性疾病，但是卻和遺傳有關，如果家裡的直系親人患上乳腺癌，那家庭成員也很容易患上，比如母親或者是姐姐患乳癌，那妹妹患此病的幾率也會增加。
2、結婚不生育的女性。很多丁克夫妻，一輩子不打算生孩子，這樣的女性患上乳腺癌的幾率更高。
3、生孩子不進行母乳喂養的女性。一些女性生了孩子以後選擇牛奶喂養，不進行哺乳，是擔心自己的身材走樣，擔心自己的乳房變形，其實，這樣做是害了孩子也害了自己，調查顯示不進行母乳喂養的女性乳腺癌的發病率更高。
4、月經紊亂。月經紊亂是女性常見的問題，但是這個問題不能忽視，如果內分泌紊亂不能得到糾正，患上乳腺癌的風險就會增加。
5、不良的生活習慣。一些女性抽煙和酗酒，也會增加乳腺癌的發病率。
6、患有甲亢。患上甲亢的女性，意味著內分泌紊亂，而內分泌紊亂將會直接影響乳房的健康，因此，更容易患上乳癌。
7、文胸佩戴不合適。常年佩戴劣質的文胸，或者長時間的戴文胸過緊，都可能導致乳腺的腺管堵塞或者受損，而引起乳腺癌。
8、口服避孕葯。有研究發現一些女性長時間的服用某種避孕葯物，會增加患乳腺癌的風險。
9、情緒問題。一些女性情緒特別容易激動，控制不住自己，還有一些女性喜歡生悶氣，長時間壓抑自己的感情，這些都是導致乳腺癌的原因。
10、壓力。現在的女性和男性一樣，都要承擔社會和家庭的責任，如果女性不能夠正確的面對這些壓力，不能夠很好的環節這些壓力帶來的負效應，這些壓力就會成為致病的因素。

『貳』 2020年全球新增1930萬癌症患者，癌症為何至今無法被克服

據聯合國網站消息，世界衛生組織下屬的國際癌症研究機構(IARC)15日發布最新數據顯示，據估計，2020年全球新增癌症病例約1930萬、死亡人數約1000萬，女性乳腺癌超越肺癌，成為診斷數量最多的癌症。

民眾對於癌症久攻不下頗有微詞。不能掌握癌症發生、發展、復發及轉移的真正機制，很難說“癌症已經攻克”，攻克癌症依然任重道遠。但是，悲觀的論點、無所作為的論點不僅是錯誤的，也是不可取的。

『叄』 求助！早期乳腺癌（經治癒）後可活多少年

這位朋友，我找到如下資料，希望能夠幫助你，祝你永遠健康快樂，有問題網路一下，這里的朋友都很熱情：
乳腺癌是由乳腺導管上皮發生的惡性腫瘤，是婦女的常見惡性腫瘤。在許多西方國家中，乳腺癌的發病率占女性癌腫的首位。在我國，乳腺癌占女性惡性腫瘤的前二位。據有關資料，其發病率在女性為23/10萬人口，在男性則僅為0.49/10萬人口。男子乳腺癌大約占整個乳腺癌的1%左右。乳腺癌大多發生在40～60歲，或絕經期前後的婦女，尤其以45～49歲和60～64歲間發病率最高。

乳腺癌的病因是什麼？

從目前的臨床醫學實踐及動物實驗等有關資料分析乳腺癌的發生與下列因素有關：

（1）激素分泌紊亂：所謂激素分泌紊亂主要是指雌激素的分泌紊亂。因為在乳腺癌高發年齡是40～60歲的婦女。這個年齡階段正是婦女雌激素分泌失調、雌激素水平偏高的時期。由於體內雌激素的分泌增多，這樣可以使乳腺導管上皮細胞的過度增生而發生癌變。

（2）生育和授乳：近年來通過大量的調查證明、沒有生育或有了生育而很少授乳的婦女發生乳腺癌要比多次授乳，授乳時間長的婦女多。這說明多生育，多授乳可能是增加發生乳腺癌的機會。

（3）纖維囊性乳腺病：前面提到過這種病變，它是一種癌前期病變，極易轉變成為乳腺癌。

（4）遺傳因素：主要表現在有乳腺癌家族史上。據國外資料，陽性家族史可表現為兩種形式：一種為母親患乳腺癌，其女兒亦好發乳腺癌，這種乳腺癌多發生在閉經前，常為雙側性；另一種為母親未患過乳腺癌，但在一個家庭中，至少有兩個姊妹患乳腺癌，這種家庭中乳腺癌的發病率要比無家族史的家庭中乳腺癌發病率高2～3倍，且這種乳腺癌多發生在閉經後，常為單側性。

什麼是早期乳腺癌？

乳腺早期癌劃人有兩種標准：一種是把（1）乳腺小葉原位癌和導管原位癌；（2）直徑小於5毫米的小浸潤癌（亞臨床癌）；（3）直徑小於1厘米，局部活動度大，無腋下淋巴結腫大的微癌等劃歸為早期乳腺癌。但天津市人民醫院則提出把（1）腋下淋巴結無癌轉移；（2）原發癌為非特殊型癌者，只要其直徑不超過1厘米；或原發癌為特殊型者，只要其直徑不超過3厘米者，均劃歸早期癌。

乳腺癌的早期臨床表現有哪些？

（1）乳腺腫塊：乳腺癌的主要表現是乳房上長有腫塊，這往往是乳腺癌的早期症狀。大多數病人無疼痛的感覺，只有不足1/3的病人覺得有些刺痛或鈍痛，但又不很明顯。大約有60%的腫塊長在乳房的外上方，形狀為圓形和不規則形。早期癌組織沒有浸潤。腫塊尚可以移動。但由於乳腺癌的腫塊在很多方面都與乳腺良性腫瘤十分相似，因此，單憑觸及到腫塊來確定它的性質，是不確切的，必須到醫院檢查。

（2）單側乳頭溢液：非哺乳期的婦女，忽然出現乳頭流水（乳樣、血樣、水樣液體），應予注意，因為其中有些病人為乳癌。

怎樣自己檢查乳房？

自查的方法：（1）脫去上衣，兩臂自然下垂，對鏡觀察雙乳頭是否對稱，有無異常；（2）兩臂上舉抱頭，再觀察雙乳是否對稱，有無腫塊或皮膚陷窩；（3）仰卧，肩下墊一扁枕頭，將手指伸直，平著觸摸乳腺各區域（切勿用手捏乳腺，因為此時可將正常乳腺組織誤認為腫塊）；（4）順序檢查乳腺各區後，再將手伸入腋窩頂部（此時該臂宜下垂），同樣用伸直的手指，摸查腋下有無腫大的淋巴結；（5）檢查乳暈區（用指壓），觀察乳頭有無液體流出。

乳腺癌的預防方法是什麼？

（1）一旦發現自己患有纖維囊性乳腺病，就應立即治療，不要拖延治療的時機。

（2）對於授乳期的婦女，在每次授乳的時候，應盡可能多地排出乳汁，這樣一方面可以增加分泌乳汁，另一方面又可以減少上一次分泌的乳汁在乳房內滯留的時間。

（3）減少酒量和戒酒。一些西方國家研究證明，有飲酒習慣的婦女比不飲酒的婦女易發生乳腺癌。

（4）有乳腺癌家族史的婦女，除了堅持自我查體，還應定期到醫院進行較全面的檢查。
觀眾朋友們，您們好！這里是中央電視台《健康之路》直播節目，今天我們來聊的是乳腺癌的早期治療和診治方面的問題。
主持人：乳腺癌是威脅女性生命的最大殺手，而且近年來乳腺癌發病有上升的趨勢是嗎？
張保寧：20世紀70年代末全球范圍內乳腺癌一直居女性惡性腫瘤之首，每年以2%的速度遞增，預計在2010年乳腺癌年期發病人數將達到140萬左右，雖然中國不是乳腺癌的高發國家但是不容樂觀，年增長速度是3-4%高出全球1-2個百分點，中國大城市乳腺癌的發病居女性惡性腫瘤的第一或第二位。
主持人：乳腺癌的典型症狀表現是什麼？
餘子豪：乳腺癌的主要表現是乳房裡有腫塊，腫塊有一定的特點，質地比較硬、表面不太光滑、邊界不是很清楚，腫塊沒有明顯的疼痛，少部分病人會有隱疼、刺疼；還有一個特點就是腫塊會不斷地增大。乳腺癌的臨床表現：1、腫塊；2、乳頭溢液；3、乳腺外形改變；4、乳頭變化；5、疼痛；6、皮膚改變；7、腋窩淋巴結腫大，乳頭有濕疹一樣的改變，皮膚癢、流水、時間長了乳頭爛掉。
主持人：什麼方法能夠及早發現乳腺發生了變化？
張保寧：1、開展普查；2、對於高危人群，如有乳腺家族史進行定期的監測；3、影像學檢查的方法，最常用的是乳腺癌的木杷照像，美國50歲以上的婦女每年做一次，40-49歲的人每1-2年做一次，如圖：將乳房夾到乳腺照像機里，通過這個儀器可以照出軸位和立位像，照像可以了解有沒有腫瘤和異常的改變，木杷照像給醫生提供了一個參考，最後確診要做一個活檢檢查。另外還有一種方法是自我檢查，現在醫院收治的一些病人很多都是自己發現乳腺有問題後才去醫院。
主持人：如何進行自我檢查？
張保寧：1、對鏡子看乳腺的外形、皮膚的改變、包括乳頭、乳暈是否有異常，2、用手觸摸，觸摸的方法是：用手撐貼到胸部上，外上象限→外下象限→內下象限→內上象限→腋窩部，按照這樣一個順序，主要是靠手指的輔側觸摸皮膚和胸壁之間是不是有異常的表現，包括是否有節結、腫塊，建議經常進行自我檢查，這種檢查選擇在兩次月經之間，如果月經規律可以在第9-10天檢查，月經不規律或閉經的婦女每月選擇一個固定的日子檢查。
主持人： 美國85%的乳腺腫塊都是自己發現的，她們自檢的意識非常強那麼我國的情況如何？
餘子豪：我國婦女對自檢已經普遍重視，很多病人瘤子比較小都是在洗澡、換衣服或其它場合偶然發現，通過自我檢查還是可以盡早的發現病變。
主持人：自我檢查發現乳腺里有包塊是否就是癌？
張保寧：乳腺癌在乳腺中占的比率比較小，90%都是良性的病變，最多的是乳腺腺病和乳腺增生，還一種是乳腺的纖維腺瘤（良性），發現盡快找醫生做檢查，不要過於緊張。
主持人：乳腺沒有腫塊但是乳頭上會流水這是否不是正常的情況？
張保寧：這種情況叫乳頭異液，它分真性、假性乳頭異液，乳頭發育不良會有炎症並經常有分泌物叫假性乳頭異液，乳腺產生經過乳頭乳腺導管從乳頭流出叫真性乳頭異液，真性乳頭異液有黃色、水一樣、乳汁一樣、血性的液體，血性和漿血性乳腺癌的機率比較高。
主持人：乳腺增生與乳腺癌有什麼關系？
餘子豪：乳腺增生是婦女的常見病，一般發生在結婚後沒有生育前這段時期，臨床上的表現主要是乳房疼痛，疼痛有時相當嚴重，月經來前疼痛比較明顯，月經後疼痛又消失了，會反反復復周期性的出現。自我檢查發現乳房增厚並且有小節結的感覺，這種病是良性的，醫學文獻統計女性有良性病這樣的病人將來得乳腺癌的機會可能會增加，但是這個比例比較小，有乳腺增生的病人應該積極的治療，更重要的是要定期的復查。
主持人：發現乳腺癌後是否需要切掉乳房？
張保寧：早期乳腺癌可以做保乳治療，手術也可以做保乳手術，如圖：保乳手術與根治術的美容差異，上圖做的是保乳手術，下圖做的是乳腺癌根治手術（切除乳房）。保乳手術國外開展的比較多條件放的比較寬，我國做這種手術比較謹慎，一方面是孤立性的腫物，多中心、多灶性不適合做保乳手術，位置是周邊形的在乳頭、乳暈的部位，或者是離乳暈很近的部位也不適合做保乳手術，國內將腫塊的大小限制在2公分以內，沒有腋窩和遠處的轉移，做過大量的放射或有其它的病，包括膠原性疾病、過敏性疾病變態免疫性疾病考慮是否適合做保乳手術，做保乳手術還要根據病人自己的願意。
主持人：保乳手術的切口在哪裡，手術如何進行？
張保寧：保乳手術要求不降低遠期生存率，盡量減少局部復發率，提高生活質量。手術切口設計有兩個原則：1、有利於手術的進行和解剖還要考慮到美觀；2、手術要切除的比較干凈特別是腫瘤的切緣，必要時手術中做冰凍檢查，腋窩清掃的淋巴結一定要到位；3、術後一定要進行放射治療。
主持人：經過保乳治療後乳房是保住了，但過一段時間後會不會復發？
餘子豪：為了保留乳房只將腫塊切掉復發的機會很多，科學證明雖然檢查出是一個單獨的病變，但是在乳腺其它地方還會有小的病變，只切掉腫塊不做其它的處理肯定會復發，腫塊切除後一定要做放射治療再配合全身的化學治療，綜合治療的基礎上才充許保留乳房。
主持人：如果是早期發現的乳腺癌，這種情況下也不能做保乳手術是嗎？
張保寧：是的，需要做根治性手術。現在做的比較多的是改良根治性手術，切除乳房，保留胸大小肌，解剖腋靜脈。
主持人：安徽 李先生 我愛人1年前發現乳房有腫塊，1個月前做了手術，發現是浸潤導管炎，做了徹底清除，病理沒發現擴散，已做過2次化療，請問今後應該注意什麼？
張保寧：如果是癌做手術、化療，如果可以做內分泌治療繼續做內分泌治療，內分泌治療有多種方法，如用三苯氧胺治療時間是5年，重要的一點是定期隨診、復查，防止復發和轉移，第一年3個月復查一次，第二年6個月復查一次，第三年6-12個月復查一次，以後每年復查一次。
主持人：廣西 何女士 我患有左側乳腺癌，已做了根治術，請問術後如何恢復？
餘子豪：乳腺手術後主要影響上肢的功能，很多病人手抬不起並有疼痛，所以術後早期就要做上肢的運動，可以用爬牆的方法盡量恢復到正常的水平。不要吃雌激素，如蜂王漿、蜂乳等，也不要過度肥胖。
主持人：石家莊 張先生 我愛人有浸潤性小葉癌，有淋巴轉移，請問如何治療？
張保寧：可能需要做化療或內分泌治療。
主持人：北京 高女士 我去年1月份做了乳腺癌根除手術，腫瘤2乘1.5cm，化療6次，淋巴無轉移，受體PR、ER都高，請問現在該如何治療？
張保寧：建議採取內分泌治療，內分泌治療在化療結束後進行。
主持人：陝西 程女士 我女兒18歲，有乳腺增生，請問是月經不準的原因嗎？月經准了，乳腺增生會好嗎？
餘子豪：乳腺增生與內分泌失調有關系，國內人員做研究發現90%的人內分泌失調，內分泌失調治好，月經准後再決定是否做乳腺增生的治療。
主持人：吉林 金先生 我老伴4個月以前診斷為左側單純乳腺癌，並做了全切手術，淋巴切片沒有擴散、轉移，現在她左臂總疼，請問是怎麼回事？該怎麼辦？
張保寧：做了淋巴清掃手術後淋巴迴流受阻，像交通堵塞一樣，如圖。隨著時間的推移有側肢循環的建立能夠有所改善，但是改善效果不明顯，現在開展一種手術將淋巴擴張管與腋靜脈做吻合，效果並不是很理想，其它還有一些保守治療的方法，晚上睡覺時可以將上肢抬高。
主持人：湖南 張女士 我兩年前得了乳腺癌，術後放、化療，現在恢復得很好，請問還需要治療嗎？
餘子豪：腫瘤治療並不是治療時間越長效果越好，該做的治療完成後主要的任務是定期的復查。
主持人：乳腺癌的發生與哪些因素有關？
張保寧：乳腺癌的危險因素有：月經來潮早（13歲以前）；停經晚（54、55歲還沒有停經）；未婚未育或生育比較晚（30、35歲以後才生育）；生育後沒有哺乳；閉經後婦女體重明顯增加、肥胖；家族史，母系或姐妹有乳腺癌那麼這樣的人發生機率比較高；乳腺的其它病變；年輕時胸部受過反復的放射；大量飲酒、吸煙，乳腺癌的病因目前並不清楚，乳腺癌與內分泌激素關系非常密切。內分泌激素與營養有關，如兒童時期大量攝入脂肪、蛋白月經來得就過早，家長要合理的調整兒童的飲食，青春期女孩也要注意，除此之外還要做運動，閉經後的婦女也要控制體重，多吃蔬菜、水果，加強鍛煉，提倡母乳喂養。
主持人：寧夏 劉先生 我愛人得的是乳腺癌，已經做了外科手術，可是醫生為什麼還要為她做放療呢？有哪些副作用？
餘子豪：術後都要做綜合治療，放療是其中的一部分，放射治療可以減少它的復發機會，並不是所有的病人都做，對於乳腺腫塊比較大（超過5公分），術後淋巴結轉移個數比較多（4個或4個以上）需要做放療。放療後皮膚顏色有改變，比較乾燥，有脫皮的現象，但是過一段時間後會恢復。
主持人：浙江 季女士 我做乳腺根治術3年半，現在我一直在服用三苯氧胺，請問這種葯有沒有副作用？
張保寧：有副作用，最大的一個可能性是會誘發子宮內膜癌，但是發生率很低，建議定期去醫院檢查子宮內膜的厚度。
主持人：沈陽 王女士 我經醫院檢查已經發展為4期乳腺癌，右腋窩下及頸部都有腫塊，醫院說不能手術，只能化療，請問有沒有更好的治療方法，化療後能否再手術？
餘子豪：做綜合治療，首先做化療，化療一定階段後觀察腫瘤褪色的情況，如果可以手術還是要切除，術後還需要做放療及全身的化學治療。
主持人：北京 岳女士 我做乳腺癌手術1年多，現在兩側腹股溝和左側頸上有淋巴結，請問是不是轉移了？該怎麼辦？
張保寧：建議做進一步檢查，做細胞學或穿刺的檢查，確診後要及時治療。
主持人：北京 賈女士 請問什麼叫浸潤性乳腺癌，如果是早期不做放療可以嗎？
餘子豪：浸潤性乳腺癌就是通常所說的惡性腫瘤，惡性腫瘤會向周邊擴散，早期發現並做手術後要根據具體情況決定是否做放、化療。
主持人：天津 楊女士 我的乳房上發現一個包塊，為了確診到底是不是惡性的，我跑了很多家醫院，有的醫生建議我做活檢，有的醫生則認為盡量不做活檢，我到底應不應該做呢？
張保寧：建議應該做活檢，避免誤診誤治，做針刺活檢痛苦小一些，如果醫院條件不具備需要做切除活檢，確診後最好在2個星期內進行手術，時間太長會影響術後的治癒。
主持人：河北 李女士 乳腺癌的病人能不能生育和哺乳？
餘子豪：據國外文獻報道乳腺癌病人治癒後觀察2年，2年以沒有發生任何事可以生育，需要病人自己決定，一般不主張生育。
主持人：黑龍江 張先生 我愛人98年做了乳腺導管2期根治術，放療、化療都做了，術後一直吃三苯氧胺，已經吃了4年，請問還需要吃多少年？
張保寧：吃5年比吃2年的效果好，國際正在開展另一項研究就是5年與10年的對照，目前為止吃5年比吃2、3年的效果好。
主持人：江西 鰲女士 我女兒20歲，去年發現一側乳房增大，檢查有拇指大的硬塊，醫生說要等到乳房有變化時才能做手術，請問會不會耽誤病情？
餘子豪：建議去醫院做檢查，如乳腺的照像、超生。
參考資料：http://www.cctv.com.cn/life/jiankanglu/benqi020418.html
1、什麼是乳腺增生和乳腺癌

乳腺增生是發生於乳腺的一種良性疾病，表現為乳房內條索狀、片塊狀或囊性結節。乳腺增生結節一般質地較軟或中等，伴有壓痛，活動度好，邊界清楚，常隨月經周期或情緒而發生變化，其腫物大小短期內無增大趨勢。
乳腺癌是發生於乳腺的惡性腫瘤，表現為乳腺內質地堅硬的腫塊，無壓痛，邊界不清，推之不活動，短期內增大明顯，或伴腋下或鎖骨上淋巴結腫大，或伴乳頭內陷，乳房皮膚呈橘皮樣改變。
乳腺增生和乳腺癌是發生於女性乳腺的兩種常見疾病，其臨床表現均為乳房內腫塊，但其性質根本不同，治療手段各異，故當發現乳腺內腫物時應及時去醫院就診，並做相應的檢查，以明確診斷，及時治療。�

2、乳腺增生與乳腺癌在發病年齡上有什麼不同

乳腺增生多發生於30～50歲婦女，在我國30歲以上婦女發病率佔30%～50%，青春期及絕經後婦女較少發病。城市婦女發病率高於農村。
乳腺癌的發病率隨著年齡的增長而上升，在月經初潮前罕見，20歲以前亦少見，但20歲以後其發病率迅速上升，45～50歲較高，但呈相對的平坦，絕經後發病率繼續上升，到70歲左右達最高峰。�

3、乳腺增生與乳腺癌 如何鑒別

乳腺增生的發病率較高，因此乳腺癌常被誤診為乳腺增生症而貽誤治療。乳腺癌多發病於20歲以後女性，具有逐年上升趨勢，多表現為乳腺外上象限無痛性腫塊，腫塊可為單個或2～3個，腫塊大小不一，一般腫塊大小不受月經周期影響，腫塊呈不規則形狀，表面不光滑，呈結節感，邊界不清楚，多與周圍組織粘連，移動性差，質地較硬，呈砂石樣硬度。但也有的乳腺癌患者其腫塊表面光滑，無結節感，邊界清楚，移動性好，與周圍組織無粘連，需動態觀察腫塊大小變化。乳腺癌患者因癌細胞增殖速度較快，故常短期內出現腫塊增大，而乳腺增生症無此特徵，其主症以乳腺疼痛為主，乳腺結節壓痛明顯，並與月經周期關系密切。
此外，乳腺癌患者其乳頭可出現脫屑、糜爛或因腫瘤浸潤牽拉而出現乳頭回縮、固定。乳腺腫塊表麵皮膚還可出現橘皮樣改變。乳腺癌進一步發展可發生局部浸潤，腋下及鎖骨上等淋巴結轉移，甚至出現肺、骨、肝、腎上腺及腦等遠處轉移。
乳腺的X線檢查、B超檢查、近紅外線掃描等輔助檢查更有助於二者的鑒別診斷。對疑是乳腺癌的患者應及時行細針穿刺活檢或腫物切除活檢以便早期診斷、早期治療。�

4、什麼是乳腺纖維瘤

乳腺纖維瘤亦為乳腺常見疾病之一，以20歲左右婦女最常見，多以無痛性腫塊就診。可為單發或多發，單側或雙側乳房均可受累，腫塊可發生於乳房任何部位，但以外上象限多見。腫塊大小多為1～2cm，一般不超過3cm。腫塊呈圓形或橢圓形，邊界清楚，表面光滑，質韌，活動度好，腫塊無壓痛。X線檢查可表現腫塊密度增高，呈圓形或橢圓形，呈分葉狀，邊界光滑完整。B超檢查可見圓形或橢圓形實性低回聲區，內部為均勻的弱光點，邊界清楚，腫物後方回聲增強。細胞學檢查見腫塊內細胞排列均勻，細胞大小不等，細胞團中常有雙極裸核細胞存在。�

5、乳腺增生與乳腺癌的發生與內分泌功能 有什麼關系

乳腺增生的發病原因較復雜，絕大多數與體內雌激素和孕激素分泌比例失調有關。正常情況下，雌激素促進乳管及乳周纖維組織生長，孕激素促進乳腺小葉及乳泡組織發育。在月經周期中，如果雌激素分泌過多，而孕激素分泌過少則容易造成二者比例失調，導致乳腺組織過度增生且不能完全復原，乳腺組織增多，組織結構紊亂。此外，長期不良的精神刺激，情志不舒亦可導致乳腺增生；一側乳腺癌手術後，對側乳腺有可能出現代償性增生。
乳腺組織是多種激素作用的靶器官，且乳腺癌在流行病學上的許多特點也與內分泌功能有關。
雌激素是乳腺發育的基本因素，也是致癌的先決條件之一。卵巢產生的雌激素有雌二醇、雌酮和雌三醇，實驗證明，前二者是較強的雌激素，有較強的致癌作用。雌三醇的作用很小，實際上沒有致癌的可能性，反而能對抗其他兩種激素的致癌作用。故認為雌二醇和雌酮的異常增加和雌三酮的缺乏，是乳腺癌的病因之一。檢測乳腺癌高發區和低發區婦女的尿液中雌激素的含量，發現低發區婦女尿中的雌三醇高於高發區，尤以年輕組的差別較為明顯。流行病學觀察表明，青春期前幾乎沒有乳腺癌的發生，此外，40歲以前卵巢切除的婦女，乳腺癌的發生較少。相反初潮年齡較小、絕經較晚的婦女，乳腺癌發病增加。據報道，初潮年齡早於13歲者發病的危險性為年齡大於17歲者的2�2倍，絕經年齡大於55歲者比小於45歲者的危險性增加1倍，行經40年以上的婦女比行經30年以下的婦女，發生乳腺癌的危險性增加1倍。臨床治療中，切除卵巢可使部分乳腺癌病人得到緩解。用雄激素如睾丸素等治療晚期乳腺癌亦能收到療效。以上表明，卵巢內分泌功能與乳腺癌的發生發展關系密切。
另有研究表明，乳腺癌的發生可能與孕酮水平低下有關。孕酮的生理作用是刺激乳腺生長，抑制垂體的促性腺激素，對抗雌激素和雄激素。據調查，在已婚女性的乳腺癌病人中，66%有原發或繼發性不孕史，表明患者在患病前後有較少排卵史，由於停止排卵，從而降低了孕酮的產生。
哺乳可降低乳腺癌發病的危險性。第一次生產後哺乳期長者，乳腺癌危險性降低。哺乳總時間與乳腺癌危險性呈負相關。這可能與哺乳推遲了產後排卵及月經的重建，並使乳腺組織發育完善有關。
甲狀腺素與乳癌的發生也有密切關系。一般認為甲狀腺功能低下的女性，乳腺癌的發生率較高，甲狀腺功能亢進的患者則很少發生乳腺癌，可能是由於促甲狀腺釋放激素增加，從而促進催乳素的分泌所致。�

6、什麼是浸潤性乳腺癌和非浸潤性乳腺癌

浸潤性癌和非浸潤性癌是乳腺癌的組織學分類方式，根據其組織形態特徵而確定。
非浸潤性乳腺癌又稱原位癌，指癌細胞局限在乳腺導管基底膜內的腫瘤，包括小葉原位癌和導管內癌。此類乳腺癌一般手術徹底切除後預後良好，可不行放療或化療。
浸潤性乳腺癌指癌組織向間質內廣泛浸潤，形成各種結構的癌組織和間質相混雜的圖像。國內將具有特殊組織結構的浸潤性癌歸類為特殊型癌，如乳頭狀癌、髓樣癌伴大量淋巴細胞浸潤、小管癌、腺樣囊性癌、粘液腺癌、大汗腺癌、鱗狀細胞癌、派傑氏病等。除特殊型癌以外的其他浸潤性癌則為浸潤性非特殊型癌，包括浸潤性小葉癌、浸潤性導管癌、單純癌、硬癌、髓樣癌、腺癌等。
一般認為，非浸潤性乳腺癌預後最好，5年生存率在90%以上，10年生存率在80%以上。浸潤性特殊型癌的預後中等，5年生存率為70%左右，10年生存率約為60%。浸潤性非特殊型癌的預後相對而言略差，5年生存率約為60%，10年生存率約為40%。�

7、乳腺癌容易出現哪些部位轉移

乳腺癌和其他腫瘤一樣，常經過淋巴道或血道播散轉移到其他部位。
(1)淋巴轉移：腋淋巴結和內乳淋巴結是乳腺癌轉移的第1站。乳腺癌病人腋下淋巴結轉移率很高，臨床報道乳腺癌患者就診時有50%～70%已有腋淋巴結轉移。腋淋巴結轉移情況與原發腫瘤大小有關，腫瘤體積越大，腋淋巴結轉移率越高，轉移數越多。
內乳淋巴結轉移率與病灶部位及病期有關。據報道，病灶位於外側的乳癌其內乳淋巴結轉移率為12�9%，病灶位於中央者其轉移率為22%，病灶位於內側者轉移率為21�9%。有腋淋巴結轉移的病人其內乳淋巴結轉移率亦增高。
鎖骨上淋巴結是乳房淋巴引流的第2站，其轉移主要是經腋淋巴結或內乳淋巴結，多數是同側的，也可轉移到對側鎖骨上淋巴結。
腫瘤細胞還可通過逆行途徑轉移到對側腋窩或腹股溝淋巴結。
(2)血行轉移：乳腺癌細胞可直接侵入血管而引起遠處轉移。遠處轉移的發生率與原發腫瘤的大小、淋巴結轉移數目和病理分級有關。
最常見的遠處轉移為肺，其次為骨、胸膜、肝、腦、腎上腺等。
乳腺癌雖然容易出現淋巴轉移和血行轉移，但只要採取有效的防治措施，則能有效地控制其轉移。�

8、乳腺癌的分期是怎麼回事

乳腺癌的分期是根據患者的病灶大小，淋巴結轉移情況及遠處轉移情況而對病情進行的一種判斷和估計，從而決定相應的治療方案，估計預後。
臨床常用的分期方法有二種：一是TNM國際分期法，T指原發腫瘤的大小，從小到大依次為T1、T2、T3、T4；N指局部淋巴結轉移的情況，可分為N0～N3；M指遠處轉移的情況，M0指無遠處轉移，M1指有遠處轉移。二是臨床分期法，共分4期，即Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期。Ⅰ期、Ⅱ期屬於早期，Ⅲ、Ⅳ期屬於中晚期，其治療原則及預後各不相同。� 什麼是雌激素受體和 孕激素受體，有何臨床意義
雌激素受體(簡稱ER)是一種可與雌激素結合的蛋白，孕激素受體是一種可與孕激素結合的蛋白(簡稱PR)。
在正常乳腺組織內ER含量較少，約有7%的乳腺細胞中含有ER。在月經周期前半期ER處於封閉狀態。乳腺細胞癌變時，一部分含有ER的細胞在大量增殖後仍保留了ER，依賴雌激素水平調節，屬雌激素依賴細胞。一部分含有ER的乳腺細胞在惡變後ER喪失，以及不含ER的乳腺細胞惡變後形成的乳腺癌細胞，均不受雌激素水平的調節，屬激素非依賴細胞。ER測定時，若乳腺癌組織內激素依賴細胞較少，＜10%，則ER為陰性。若乳腺癌組織內激素依賴細胞較多，＞60%，則ER為陽性。臨床約有70%的原發性乳腺癌病人ER陽性，且ER陽性率與病人的年齡呈正相關，絕經後病人ER陽性明顯多於絕經前的病人。腫瘤分化較好者ER陽性率較高，腫瘤內出現淋巴細胞浸潤者，ER陽性率較低。
孕激素受體(PR)的陽性率低於ER陽性率，臨床約為40%～50%。
激素受體的測定，在乳腺癌的治療決策方面佔有重要的地位。臨床醫生常把它視為制定乳腺癌治療方案時的一個重要參考因素。因此，在有條件的醫院，當切下乳腺腫物標本時即應做激素受體測定。其臨床意義主要是：
①雌激素受體陽性的乳腺癌病人在接受內分泌治療後，其有效率可達50%～60%，而受體陰性者其有效率很低，只有10%左右。ER、PR同時陽性者，其內分泌治療的療效更高，據報道可達70%～80%。
②受體陽性者乳腺癌細胞分

『肆』 全球每一分鍾有多少人患乳腺癌

全球每年有50萬女性死於乳腺癌;每26秒就有一名女性被診斷出患乳腺癌!幾乎每1分鍾有一名女性死於乳腺癌，臨床發現很年輕的患者只有14歲，中國已經成為乳腺癌"高發區"!!!

『伍』 乳腺癌治癒的機率是多少

乳腺癌是一個治療效果比較好的惡性腫瘤，總的來講患了乳腺癌以後十個人裡面有六到七個病人是可以治癒的，復旦大學附屬腫瘤醫院乳腺外科的資料顯示原位癌的十年生成率是99％，一期乳腺癌的十年生成率是93％，二期乳腺癌的十年生成率是81％。

『陸』 赫賽汀的臨床試驗

乳腺癌 乳腺癌輔助治療 通過對2項隨機、開放，總共包括 3752 名患者的臨床試驗[NSAPB B31 和 NCCTGN9831]的合並分析，對曲妥珠單抗聯合化療輔助治療 HER2 過度表達的乳腺癌患者的療效和安全性進行了研究；此外，還在一項共入組 3386 例患者的隨機、開放臨床試驗（HERA (BO16348)）中對曲妥珠單抗輔助治療的療效和安全性進行了研究。 臨床試驗 NSAPB B31 和 NCCTG N9831 中，乳腺腫瘤標本必須表現出 HER2 過度表達（IHC 檢測示 3＋）或基因擴增（FISH 檢測為陽性）。HER2 檢查在隨機分組前由中心實驗室確認（NCCTG N9831）或被要求在參考實驗室完成（NSAPB B31）。有症狀的、有異常 心電圖、放射學或左室射血分數表現的活動性心臟病史患者或不能控制的高血壓（舒張壓]100mmHg 或收縮壓]200mmHg）患者不能入組。 患者隨機（1：1）接受多柔比星和環磷醯胺後序貫紫杉醇（AC紫杉醇）或紫杉醇加曲妥珠單抗（AC紫杉醇+ 曲妥珠單抗）治療。在2 個研究中，患者接受了 4 個 21 天療程22的多柔比星60 mg/m加環磷醯胺 600 mg/m的治療。在 NSAPB B31 中，紫杉醇每周（822mg/m）或每3周（175mg/m ）給葯一次，為期12周；在 NCCTG N9831中，紫杉醇按每周方案給葯。曲妥珠單抗以4mg/kg 的初始負荷劑量在紫杉醇起始治療當日給葯，之後每周以 2mg/kg 的維持劑量給葯，連續52周。出現充血性心力衰竭或持續性/復發性左室射血分數下降時，應永久性中止曲妥珠單抗的治療（參見用法用量）。如果給予放射治療，一般應在完成化療後開始。ER 陽性和/或 PR 陽性的患者可接受激素治療。聯合療效分析的主要終點是無病生存期（DFS），定義為從隨機分組到出現復發、對側乳腺癌、第二原發腫瘤或死亡的時間。 總共有 3752 位患者進行了有效性分析。數據來自於 NSAPB B31的兩組和NCCTG N9831三個研究組中的兩組。這些患者平均年齡為 49 歲（范圍 22～80 歲，6 ％]65 歲），84 ％為白種人、7％為黑人、4 ％為西班牙人和4 ％亞洲/太平洋島嶼居民。疾病特徵包括 90％組織學浸潤性導管癌、38 ％為T1、91 ％淋巴結受累、27 ％中度和66 ％高度分級腫瘤，53 ％ER 陽性和/或 PR 陽性腫瘤。53 ％的患者在隨機分組時接受每周一次的紫杉醇治療，其餘患者接受每三周一次的紫杉醇治療計劃。 在 HERA (BO16348)中：乳腺癌標本經中心實驗室檢測需顯示 HER2基因過表達（IHC3+）或擴增（FISH）。淋巴結陰性患者的乳腺癌分期必須處於≥ T1c 期才能入選。充血性心力衰竭或 LVEF[55%、頑固性心律失常、需葯物治療的心絞痛、臨床顯著的心瓣膜病、 ECG 顯示透壁性心梗，高血壓控制不佳(收縮壓 ] 180 mm Hg 或舒張壓] 100 mm Hg等這些患者不適合參與此研究。 該研究中，完成根治手術且至少接受了4個周期化療的患者按 1:1 比例隨機分組；不再接受其他治療(n = 1693)或接受 1 年的曲妥珠單抗治療(n = 1693)。接受乳腺癌局部病灶切除術的患者也已結束了放療。ER 陽性和/或 PgR 陽性乳腺癌患者在研究者的指導下接受激素輔助治療。曲妥珠單抗給葯方案為：8 mg/kg初始負荷劑量後接著每3周一次6 mg/kg維持量，總療程52周。主要研究終點與 NSAPB B31和NCCTG N9831 相同，為無病生存期。該研究兩治療組的3386 例隨機入組患者中：中位年齡49歲（范圍：21～80 歲），83%的患者為高加索人，13%的患者為亞洲人。這些患者的乳腺癌特點：94%的患者為浸潤性導管癌，50%的患者ER陽性和/或PgR陽性，57%的患者淋巴結陽性，32%的患者淋巴結陰性，11%的患者因既往接受了新輔助化療而無法確定淋巴結狀態。96%(1055/1098 例)的淋巴結陰性患者存在高危因素：在這1098例淋巴結陰性患者中，有49%（543 例）的患者 ER 陰性 且 PgR 陰性，47% (512) 的患者 ER 陽性和/或PgR陽性且至少存在一個下述高危因素：腫瘤直徑大於 2 cm、病理分級 2～3 級、或年齡[ 35歲。隨機分組前，有 94%的患者已接受含蒽環類抗生素的化療。 NSAPB B31和NCCTG N9831 DFS合並分析結果（見圖3）以及NSAPB B31和NCCTG N9831 與 HERA (BO16348)的 DFS 分析結果見表 10。在 NSAPB B31 和 NCCTG N9831中，下述各亞組患者人數少，無法確定這些亞組患者的療效是否與總人群有差異：即無淋巴結轉移亞組患者、腫瘤病理分級低亞組患者、特殊種族/人種（黑人、西班牙人、亞洲/太平洋島嶼）亞組患者。在 HERA (BO16348)中，下述各亞組患者人數少，無法確定這些亞組患者的療效是否與總人群有差異：即腫瘤病理分級低亞組患者、特殊種族/人種（黑人、西班牙人、亞洲/太平洋島嶼）亞組患者，或年齡大於65歲亞組患者。 表10曲妥珠單抗乳腺癌輔助治療後的療效結果（NSAPB B31，NCCTG N9831 和 HERA） 在 NCCTG N9831 和 HERA (BO16348)（中心實驗室檢查數據可得）的患者中，探索性分析了HER2過表達或基因擴增對 DFS的影響。分析結果見表 11。NCCTG N9831 中：僅 IHC 3+/FISH+亞組事件較多，佔有數據患者人數的 81% 。由於其它亞組事件較少，無法就療效作出確切結論。在HERA(BO16348)中：有足夠事件可以證明：IHC 3+/FISH 未知和FISH +/IHC 未知對DFS有顯著影響。 HERA(BO16348) 中包括來自中國的 122 例患者（觀察組 54 例和曲妥珠單抗 1 年治療組 68 例）。122 例中國患者平均年齡 46 歲（26～67 歲）。絕大多數患者（92% ）原發腫瘤病理類型為浸潤性導管癌。50%的患者為淋巴結陽性，淋巴結陰性患者占 40% ，還有 10%的患者由於接受了新輔助化療而無法評估淋巴結狀況。雌激素受體陽性患者占 41% 。91% 的患者輔助治療中接受過蒽環類葯物，26% 的患者接受了蒽環類聯合紫杉類葯物輔助治療。 在 HERA (BO16348)進行 DFS 分析時，中國患者中觀察組和曲妥珠單抗 1 年治療組的 2 年無病生存率分別為 81.4%和 92.9%，曲妥珠單抗 1 年治療降低患者疾病復發轉移或死亡風險(HR 0.29, 95% CI 0.08-1.08, p=0.0489) 。中國患者接受曲妥珠單抗輔助治療後的臨床獲益趨勢與 HERA (BO16348)總體療效一致。見表 12。 轉移性乳腺癌 在一項隨機對照、聯合化療的臨床試驗(H0648g，n=469)和一項開放的單葯臨床試驗（H0649g，n=222）中，對曲妥珠單抗聯合化療應用於轉移性乳腺癌的安全性和有效性進行了研究。2個試驗均針對 HER2 蛋白過度表達的轉移性乳腺癌患者。中心實驗室免疫組化評估腫瘤組織 2 或 3 級過度表達 HER2 蛋白（分為 0～3 級）的患者符合入組條件。 轉移性乳腺癌的一線治療（H0648g） H0648g 為一項隨機、開放的多中心臨床試驗，在 469 位未接受化療的轉移性乳腺癌婦女中進行。腫瘤標本經 IHC 檢測（臨床研究檢測，CTA），按 0、1+、2+、3+評分,3+表示最強陽性。只有2+或 3+陽性的腫瘤符合條件（大約占篩查者 33 ％）。患者隨機接受單一化療或聯合曲妥珠單抗治療。曲妥珠單抗給予首劑負荷劑量 4mg/kg靜脈輸注，之後每周 2mg/kg維持劑量治療。對於在輔助治療中曾接受蒽環類葯物治療的患者，化療採用紫杉醇（175mg/m[sup]2[/sup]，靜脈輸注至少3小時，21 天為1療程，至少6個療程）；其他患者化療採用蒽環類葯物加環磷醯胺（AC：多柔比星60 mg/m[sup]2[/sup]或表柔比星75mg/m[sup]2[/sup]＋環磷醯胺600 mg/m[sup]2[/sup]，21天為1療程，6個療程）。在此試驗中，65 ％隨機分組接受單一化療的患者在疾病進展時接受曲妥珠單抗治療，作為獨立的擴展研究一部分。 根據獨立審查委員會的結論，與僅接受化療的患者相比，隨機接受曲妥珠單抗和化療的患者中位疾病進展時間顯著延長，總緩解率（ORR）提高，中位緩解持續時間延長。隨機接受曲妥珠單抗和化療的患者中位生存期亦較長（見表 13）。這些治療效果既見於接受曲妥珠單抗加紫杉醇患者，也見於接受曲妥珠單抗加 AC 患者，但是在聯合紫杉醇組效果較好。 表13 H0648g:轉移性乳腺癌的一線治療效果 H0648g的數據顯示，臨床療效受益主要限於 HER2 蛋白過度表達水平最高（3＋）的患者（見表 14）。 在一項多中心、開放的單組臨床試驗（H0649g）中對 HER2 過度表達的轉移性乳腺癌患者進行了曲妥珠單抗的單葯試驗，這些患者先前針對轉移性疾病接受過 1 或 2 次化療。入選222位患者，66 ％的患者先前接受過輔助化療，68 ％患者先前接受過 2 種化療方案治療轉移疾病，25 ％患者接受了預先清髓、造血重建治療。患者接受曲妥珠單抗首劑負荷劑量4mg/kg 靜脈輸注，隨後每周一次 2mg/kg 維持劑量靜脈輸注治療。 由獨立的評價委員會評估，ORR（完全緩解＋部分緩解）為 14％，其中完全緩解率為 2 ％，部分緩解率為 12％。完全緩解僅見於腫瘤轉移限於皮膚和淋巴結的患者。腫瘤檢測為 CTA 3+的患者整體緩解率為18％，檢測為CTA 2+的患者緩解率為6％。 轉移性胃癌 在一項隨機(1:1)、對照、開放的多中心 III 期臨床試驗（ToGA 試驗）中比較了曲妥珠單抗聯合卡培他濱或 5-FU 和順鉑治療 HER2 過度表達的轉移性胃癌患者的安全有效性。參加該試驗的患者為此前未接受過治療的轉移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。主要的終點指標為總生存期。總共入組 594 例患者，從亞洲國家入組 314 例（53% ）。在計劃的第二次中期分析時結果具有統計義的改善，提前終止研究。分析時共 351 例隨機入組的患者死亡：對照 184 例患者（62.2% ），試驗組 167 例患者（56.0% ）。多數死亡病例與患者的癌症疾病有關。 按照以下參數進行隨機化分層：疾病程度（轉移與局部晚期）、原發部位（胃 vs.胃食管交界）、可測量腫瘤病灶（是vs.否）、ECOG 體力狀況（0、1 vs. 2）和氟尿嘧啶（卡培他濱 vs. 5-氟尿嘧啶）。所有患者均為 HER2 基因擴增（FISH+）或 HER2 過表達（IHC 3+），還要求患者具有適當的心臟功能（如 LVEF ] 50%）。 在包含有曲妥珠單抗的治療組中，以靜脈滴注給予曲妥珠單抗，起始劑量 8 mg/kg，後續劑量6mg/kg，每 3 周一次，直至出現疾病進展。在兩個研究組中，從第 1 天開始， 將順鉑以80mg/m2 劑量進行 IV 給葯，滴注 2 小時，每 3 周一次，共6個周期。在兩個研究組中，將卡培他濱以1000mg/m[sup]2[/sup]劑量進行口服給葯，每日兩次（總日劑量2000mg/m2），治療 14 天，每個周期 21天，共 6個周期。另外一種替代治療方法是，從第 1天至第 5 天，連續靜脈滴注（CIV ）5-氟尿嘧啶 800 mg/m2/天劑量，每 3 周一次，共6個周期。 研究人群中位年齡 60 歲（范圍：21～83 歲）；76%為男性；53%為亞洲人，38%為高加索人，5%為西班牙人，5%為其它種族/人種；91%的 ECOG PS為 0 或 1；82%患原發性胃癌，18%患原發性胃食管交界腺癌。在這些患者中，23%接受過胃切除手術，7%接受過新輔助療法和/或輔助療法，2%接受過放射療法。 採用非分層 log-rank 檢驗法分析主要終點指標（OS ），基於351 死亡病例的最終 OS分析結果具有統計學意義（名義顯著性水平 0.0193 ），在最終分析一年之後，實施了OS更新分析。有關最終分析和更新分析的有效性結果總結，請見表15和圖 4。 在該患者人群中基於 HER2 基因擴增（FISH）和蛋白過表達（IHC）檢測結果實施的OS探索性分析總結，請見表 16。 a 本探索性亞組分析中，剔除了 FC 組中兩例 FISH+ （但IHC 狀況不詳）的患者。 b 本探索性亞組分析中，剔除了含有曲妥珠單抗葯物治療組中 5 例 FISH+（但IHC 狀況不詳）的患者。 c 包括了化療組 6 例、曲妥珠單抗組 10 例 FISH-、IHC3+患者，化療組 8 例、曲妥珠單抗組 8例FISH 狀況不詳的 IHC 3+患者。中國亞組患者的有效性結果（臨床截止日期2009年 1月 7日） 中國有15家研究中心參與了該研究，有 614例患者接受了 HER2 篩選，HER2 陽性率為 22.7 ％。 在 HER2 陽性的中國患者中85 例符合了入選標准進入本研究。曲妥珠單抗組36例，化療組49例。但兩個治療組的患者人口統計學特徵、疾病特徵、以及隨機化分層因素（疾病范圍、原發疾病部位、可測量性、ECOG 體力狀況和化療情況）均平衡良好。 約95％的患者具有轉移疾病，主要原發部位在胃部（約80％）。約80％的患者 ECOG體力狀況為 0～1，除1例患者外的所有患者都接受了卡培他濱治療。 結果顯示，與單獨化療相比，化療方案 （氟尿嘧啶和順鉑）中增加曲妥珠單抗治療 HER2陽性轉移性胃癌中國患者，總生存期得到改善（中位生存期12.6個月vs 9.7 個月)，FP＋H組的死亡風險較FP組降低了28%（HR 0.72; 95% CI [0.40～1.29])，與ToGA 試驗總體人群報告的結果保持了一致 （中位生存期13.8 個月 vs 11.1 個月，HR 0.74; 95% CI [0.60～0.91]）（表17）。 表17 總生存期總結（FAS） 總生存期的 Kaplan-Meier曲線如圖5所示，兩條曲線在4個月後的觀察期基本保持了分離狀態。 圖5 中國亞組患者的總生存期的 Kaplan-Meier 曲線（FAS） 所有其他次要療效終點（如無進展生存期（PFS）、疾病進展時間（TTP ）、緩解率、臨床獲益率和緩解持續時間）均得到了改善，也顯示出與總人群分析結果一致的趨勢（表18）。 HER2表達是曲妥珠單抗治療的靶點，中國亞組患者中 HER2 過度表達的患者分別為FP組34例，FP+H 組 28 例。HER2 過度表達定義為 IHC 2+/FISH+和 IHC 3+。一項探索性分析發現，HER2 過度表達患者中 FP＋H 組和 FP 組的中位生存期分別為 16個月和 9.7個月（HR 0.55；95％CI [0.26;1.18] ）。這一結果提示，HER2過度表達患者接受曲妥珠單抗治療可能會獲得更多的臨床受益。在 TOGA 試驗的總分析報告中也闡述了相似的結果。

『柒』 如今乳腺癌的人數已經超過肺癌，這是為什麼呢

這只是發病率的問題。因為現在大家比較注重肺癌的預防與篩查，採取了比較有效的措施比如控煙等。而乳腺癌發病率高是因為環境，飲食，精神等因素共同作用的。

乳腺癌是乳房腺上皮細胞在多種致癌因子作用下，發生了基因突變，致使細胞增生失控。由於癌細胞的生物行為發生了改變，呈現出無序、無限制的惡性增生。它的組織學表現形式是大量的幼稚化的癌細胞無限增殖和無序狀地擁擠成團，擠壓並侵蝕破壞周圍的正常組織，破壞乳房的正常組織結構。

乳腺細胞發生突變後便喪失了正常細胞的特性，組織結構紊亂，細胞連接鬆散，癌細胞很容易脫落游離，隨血液或淋巴液等播散全身，形成早期的遠端轉移，給乳腺癌的臨床治癒增加了很大困難。全身重要臟器的轉移如肺轉移、腦轉移、骨轉移等都直接威脅人的生命，因此乳腺癌是嚴重危及人體生命的惡性腫瘤。