墨西哥的康希諾怎麼樣了

A. 康希諾新冠疫苗怎麼樣為什麼能成為世衛組織緊急使用清單中的第三種中國疫苗

康希諾新冠疫苗是第三代新冠疫苗，屬於一針起效的新冠疫苗，在我國現在康希諾新冠疫苗主要用來針對想要較快產生免疫反應的一些人一針產生免疫效果，或者在前兩針滅活的基礎上序貫加強。
之所以能通過世衛組織的審查，主要還是因為其效果。臨床數據顯示，在18歲及以上健康人群中接種1劑康希諾新冠疫苗後安全、有效。可大大降低感染後發生重症和死亡的風險。
另外EUL審評期間，新冠病毒持續變異，涉及到Alpha、Beta和Omicron等多種變異毒株，情況更復雜。但試驗結果顯示，相較於其他2針或3針程序的新冠疫苗，第三代技術路線的康希諾新冠疫苗即使在病毒持續變異的情況下，仍然具有較高的保護效力。
世衛組織的審查是非常嚴格的，整個評估過程會對疫苗的臨床試驗數據以及安全性、有效性、質量和風險管理計劃的大量數據進行嚴格審查，所以康希諾新冠疫苗能進入清單，說明這種疫苗確實是安全有效的。

B. 康希諾的疫苗最近消息越來越少,相反國葯疫苗確馬上上市,具體原因是什麼

康希諾的疫苗最近消息越來越少，是因為一直在不斷研發。

2021年2月10日，康希諾生物合作研發的新冠疫苗迎好消息，2月10日午後，康希諾生物持續走高後暫停交易，停牌前漲14.53%，刷新歷史新高至410港元，總市值達1015億港元。

由軍事科學院陳薇院士團隊和康希諾生物合作研發的腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV於2月8日公布了在巴基斯坦進行的三期臨床試驗中期分析結果。

巴基斯坦負責國家衛生事務的總理特別助理表示，Ad5-nCoV在該國進行的三期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%，未發生任何與疫苗相關的嚴重不良反應。

康希諾研發核心技術：

一、基於腺病毒載體疫苗技術：用於重組埃博拉病毒病疫苗、重組新型冠狀病毒疫苗和肺結核疫苗。

二、結合技術：用於生產各種結合疫苗。各種載體蛋白有助於研發出更優質的多價結合和聯合疫苗。

三、蛋白結構設計和重組技術：用於設計肺炎球菌蛋白抗原、開發新的重組菌株、開發病毒載體生產專用細胞系。

四、制劑技術：公司研發的疫苗培養基配方不含動物成分，最終產品制劑不含苯酚和防腐劑。

C. 康希諾會漲到1000嗎

應該能。美股疫苗股漲瘋了，後面輪到A股漲。如果堅持拿到年底，康希諾可能到1000元。根據最新消息，天津境外輸入病例首次檢測出最新變異病毒，這樣康希諾近水樓台先得月，很快就可以拿到病毒進行分析，另外考驗康希諾疫苗的時候到了，股票可能一直漲。
之前各種小利好也有，但對康希諾來說，最多隻是1.2天的股價反應，這次國家層面依法依規支持序貫接種，言下之意就是肯定了康希諾的價值，康的基本面徹底反轉，今天不排除直接漲停。
拓展資料：
1.附條件批准上市的腺病毒載體疫苗為康希諾生物股份公司（康希諾）生產的重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）。其原理是將新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重組到復制缺陷型的人5型腺病毒基因內，基因重組腺病毒在體內表達新冠病毒S蛋白抗原，誘導機體產生免疫應答。
2.自新冠疫情以來，康希諾生物與中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎TM一直處於全球第一梯隊，於2020年3月16日在全球率先開展臨床研究，於2021年2月25日獲得國家葯品監督管理局批准在國內附條件上市。
3.在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利、阿根廷等3個大洲5個國家開展的全球多中心三期臨床試驗的中期數據表明，該疫苗對18歲及以上成年人具有良好的安全性和有效性，適合老年人群接種。 目前已披露的康希諾生物新冠疫苗的全球多中心三期臨床試驗中期數據顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。

D. 最近想打一針的新冠疫苗康希諾,那裡都約不到,為什麼停產了呢

這個疫苗是等國家安排，統一打的。

全程只需要打一針的腺病毒載體重組新冠疫苗，已經在上海開始接種了。

5月16日，記者從上海市疾控中心獲悉，自5月13日起，全市各區已陸續開始供應該疫苗。這一疫苗由康希諾生物和中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊合作研發，於2020年3月16日在全球率先開展臨床研究。今年2月25日，這一疫苗獲得國家葯品監督管理局批准在國內附條件上市。

上海市疾控中心方面透露，與之前上海使用的三種新冠病毒滅活疫苗相比，這款由康希諾生產的腺病毒載體疫苗在技術原理、接種程序方面完全不同，但在接種方式、接種年齡范圍、安全性方面都相同。

首先是技術原理不同，這個疫苗的腺病毒載體，是剔除了腺病毒（這里用的是人5型腺病毒，Ad5）中與復制相關的基因，這樣病毒就不會在人體中復制。再把新冠病毒刺突蛋白（S 蛋白）的基因插入進去。這個新插入基因讓重新組裝的病毒進入人體後。

可以在體內復制出新冠病毒刺突蛋白，我們的免疫系統發現刺突蛋白後會啟動免疫應答，同時記住它的樣子，下次碰到真的新冠病毒就會馬上做出反應清除它們。

總結：

這一技術，此前曾被陳薇院士成功用於埃博拉病毒疫苗的研發。

而我們熟悉的新冠病毒滅活疫苗，是通過化學等方法直接使新冠病毒失去感染性和復制力，同時保留能引起人體免疫應答的活性部分。

以上內容參考：

網路-康希諾

E. 聽說康希諾的腺病毒載體新冠疫苗在國外挺火

中 國疫苗在國際抗疫里確實表現不錯，康希諾他們的腺病毒載體疫苗克威莎獲批在墨西哥、巴基斯坦、智利、阿根廷、厄瓜多、匈牙利等國 家使用，還在墨西哥、巴基斯坦、馬來西亞等國實現了本地化生產，咱中 國自己的疫苗，還是值得驕傲的。

F. 牛津疫苗和強生疫苗相繼出事，康希諾疫苗是否安全

流感病毒媒介關鍵技術肺炎疫苗現階段在全世界范疇內有四種新型冠狀動脈肺炎疫苗，康希諾漢語商品名：Kwissa，已在中國發售市場銷售。四月十四日，康希諾發出聲明，回應說，從大概一百萬早已打疫苗過肺炎疫苗的人之其中沒有發覺靜脈血栓。

在中國已獲準的五種肺炎疫苗中，康希諾是唯一一種僅需注入一針，儲存2-8℃的單劑肺炎疫苗。Conhino公司公布的信息內容表明，單針注入肺炎疫苗二十幾天，肺炎疫苗對全部病症的總體維護實際效果為65.28%；單針注入肺炎疫苗14天後，肺炎疫苗對全部病症的總體維護實際效果為68.83%。比較嚴重狀況下，肺炎疫苗的維護功效各自為：單針注入後28天90.07%，單針注入後14天95.47%。

G. 國內已經有4款新冠病毒疫苗上市，這幾款疫苗的安全性如何

2021年3月21日，國務院聯合防控機制召開新聞發布會，介紹新型冠狀病毒疫苗的安全性和有效性。目前，中國有4種新的冠狀病毒疫苗在市場上銷售。國家衛生委員會疾病預防控制中心一級檢查員何慶華說，目前在中國市場上出售的四種疫苗已經過政府主管部門的審查和批准，並且是安全有效的。由於各省市購買的疫苗類型可能不同，因此，每個人都需要按照省和市的統一安排盡快接種疫苗。此外，關於是否可以疊加或替代不同公司生產的疫苗的問題，何慶華說：“需要更多的研究。研究結果出來後，我們將根據研究結果提出明確的政策措施。”

康希諾生物股份公司重組了新的冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）。該疫苗是2月25日批準的最新疫苗之一。它是目前中國唯一使用單劑量免疫程序的新型冠狀病毒疫苗。 康希諾生物在公告中指出，該疫苗的III期臨床試驗期間的數據分析結果表明，單次注射疫苗28天後，該疫苗對所有症狀的總體防護效力為65.28％；單次注射疫苗後第14天，疫苗對所有症狀的總體保護作用為68.83％。在2021年春節期間，該疫苗已獲准在巴基斯坦和墨西哥緊急使用。

H. 目前哪些國家訂購了中國的新冠疫苗

土耳其認為中方的疫苗安全有效，已宣布將從中國緊急采購。

菲律賓宣布將購買2500萬劑科興疫苗，這是繼墨西哥簽下了康西諾的3500萬劑後，中國疫苗的又一個大單。

中國的四款新冠疫苗，盡管目前只有國葯疫苗在阿聯酋、巴林兩國完成注冊，國內尚未得到最後的上市批准，但它們的訂單卻正雪片般飛來。杜克大學跟蹤的全球新冠疫苗預購訂單情況表明，中國至少有三款疫苗，拿到了參加第三期實驗的幾乎所有國家近5億劑首批訂單。

最新的消息稱，墨西哥已與康西諾簽訂了購買3500萬劑康希諾的新冠疫苗的合同後。巴基斯坦撥款逾1.5億美元向中國等國家廠商訂購新冠疫苗，這個未公開的訂單中也有康西諾。

據初步統計，中國這四款疫苗已拿到了將近16個國家的近5億劑疫苗的合同，且數字還在增長中。

I. 康希諾申請世衛進度

摘要 目前全世界疫苗處於短缺狀態，尤其是第三世界國家的疫苗嚴重短缺，根據杜克全球健康創新中心統計，全球已確認的新冠疫苗訂單量為88億劑，其中高收入國家訂單量為46億劑，低收入國家被分配到的不足7.7億劑。康希諾生物的疫苗對於第三世界國家有著天然的優勢，很多國家對疫苗的需求量雖然很大，但現在普遍的疫苗儲運要求對於第三世界國家來說實在太高了，根本不能幫助他們對抗疫情。