墨西哥的康希诺怎么样了

A. 康希诺新冠疫苗怎么样为什么能成为世卫组织紧急使用清单中的第三种中国疫苗

康希诺新冠疫苗是第三代新冠疫苗，属于一针起效的新冠疫苗，在我国现在康希诺新冠疫苗主要用来针对想要较快产生免疫反应的一些人一针产生免疫效果，或者在前两针灭活的基础上序贯加强。
之所以能通过世卫组织的审查，主要还是因为其效果。临床数据显示，在18岁及以上健康人群中接种1剂康希诺新冠疫苗后安全、有效。可大大降低感染后发生重症和死亡的风险。
另外EUL审评期间，新冠病毒持续变异，涉及到Alpha、Beta和Omicron等多种变异毒株，情况更复杂。但试验结果显示，相较于其他2针或3针程序的新冠疫苗，第三代技术路线的康希诺新冠疫苗即使在病毒持续变异的情况下，仍然具有较高的保护效力。
世卫组织的审查是非常严格的，整个评估过程会对疫苗的临床试验数据以及安全性、有效性、质量和风险管理计划的大量数据进行严格审查，所以康希诺新冠疫苗能进入清单，说明这种疫苗确实是安全有效的。

B. 康希诺的疫苗最近消息越来越少,相反国药疫苗确马上上市,具体原因是什么

康希诺的疫苗最近消息越来越少，是因为一直在不断研发。

2021年2月10日，康希诺生物合作研发的新冠疫苗迎好消息，2月10日午后，康希诺生物持续走高后暂停交易，停牌前涨14.53%，刷新历史新高至410港元，总市值达1015亿港元。

由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV于2月8日公布了在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果。

巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理表示，Ad5-nCoV在该国进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

康希诺研发核心技术：

一、基于腺病毒载体疫苗技术：用于重组埃博拉病毒病疫苗、重组新型冠状病毒疫苗和肺结核疫苗。

二、结合技术：用于生产各种结合疫苗。各种载体蛋白有助于研发出更优质的多价结合和联合疫苗。

三、蛋白结构设计和重组技术：用于设计肺炎球菌蛋白抗原、开发新的重组菌株、开发病毒载体生产专用细胞系。

四、制剂技术：公司研发的疫苗培养基配方不含动物成分，最终产品制剂不含苯酚和防腐剂。

C. 康希诺会涨到1000吗

应该能。美股疫苗股涨疯了，后面轮到A股涨。如果坚持拿到年底，康希诺可能到1000元。根据最新消息，天津境外输入病例首次检测出最新变异病毒，这样康希诺近水楼台先得月，很快就可以拿到病毒进行分析，另外考验康希诺疫苗的时候到了，股票可能一直涨。
之前各种小利好也有，但对康希诺来说，最多只是1.2天的股价反应，这次国家层面依法依规支持序贯接种，言下之意就是肯定了康希诺的价值，康的基本面彻底反转，今天不排除直接涨停。
拓展资料：
1.附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。
2.自新冠疫情以来，康希诺生物与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎TM一直处于全球第一梯队，于2020年3月16日在全球率先开展临床研究，于2021年2月25日获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。
3.在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利、阿根廷等3个大洲5个国家开展的全球多中心三期临床试验的中期数据表明，该疫苗对18岁及以上成年人具有良好的安全性和有效性，适合老年人群接种。 目前已披露的康希诺生物新冠疫苗的全球多中心三期临床试验中期数据显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

D. 最近想打一针的新冠疫苗康希诺,那里都约不到,为什么停产了呢

这个疫苗是等国家安排，统一打的。

全程只需要打一针的腺病毒载体重组新冠疫苗，已经在上海开始接种了。

5月16日，记者从上海市疾控中心获悉，自5月13日起，全市各区已陆续开始供应该疫苗。这一疫苗由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发，于2020年3月16日在全球率先开展临床研究。今年2月25日，这一疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。

上海市疾控中心方面透露，与之前上海使用的三种新冠病毒灭活疫苗相比，这款由康希诺生产的腺病毒载体疫苗在技术原理、接种程序方面完全不同，但在接种方式、接种年龄范围、安全性方面都相同。

首先是技术原理不同，这个疫苗的腺病毒载体，是剔除了腺病毒（这里用的是人5型腺病毒，Ad5）中与复制相关的基因，这样病毒就不会在人体中复制。再把新冠病毒刺突蛋白（S 蛋白）的基因插入进去。这个新插入基因让重新组装的病毒进入人体后。

可以在体内复制出新冠病毒刺突蛋白，我们的免疫系统发现刺突蛋白后会启动免疫应答，同时记住它的样子，下次碰到真的新冠病毒就会马上做出反应清除它们。

总结：

这一技术，此前曾被陈薇院士成功用于埃博拉病毒疫苗的研发。

而我们熟悉的新冠病毒灭活疫苗，是通过化学等方法直接使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答的活性部分。

以上内容参考：

网络-康希诺

E. 听说康希诺的腺病毒载体新冠疫苗在国外挺火

中 国疫苗在国际抗疫里确实表现不错，康希诺他们的腺病毒载体疫苗克威莎获批在墨西哥、巴基斯坦、智利、阿根廷、厄瓜多爾尔尔、匈牙利等国 家使用，还在墨西哥、巴基斯坦、马来西亚等国实现了本地化生产，咱中 国自己的疫苗，还是值得骄傲的。

F. 牛津疫苗和强生疫苗相继出事，康希诺疫苗是否安全

流感病毒媒介关键技术肺炎疫苗现阶段在全世界范畴内有四种新型冠状动脉肺炎疫苗，康希诺汉语商品名：Kwissa，已在中国发售市场销售。四月十四日，康希诺发出声明，回应说，从大概一百万早已打疫苗过肺炎疫苗的人之其中没有发觉静脉血栓。

在中国已获准的五种肺炎疫苗中，康希诺是唯一一种仅需注入一针，储存2-8℃的单剂肺炎疫苗。Conhino公司公布的信息内容表明，单针注入肺炎疫苗二十几天，肺炎疫苗对全部病症的总体维护实际效果为65.28%；单针注入肺炎疫苗14天后，肺炎疫苗对全部病症的总体维护实际效果为68.83%。比较严重状况下，肺炎疫苗的维护功效各自为：单针注入后28天90.07%，单针注入后14天95.47%。

G. 国内已经有4款新冠病毒疫苗上市，这几款疫苗的安全性如何

2021年3月21日，国务院联合防控机制召开新闻发布会，介绍新型冠状病毒疫苗的安全性和有效性。目前，中国有4种新的冠状病毒疫苗在市场上销售。国家卫生委员会疾病预防控制中心一级检查员何庆华说，目前在中国市场上出售的四种疫苗已经过政府主管部门的审查和批准，并且是安全有效的。由于各省市购买的疫苗类型可能不同，因此，每个人都需要按照省和市的统一安排尽快接种疫苗。此外，关于是否可以叠加或替代不同公司生产的疫苗的问题，何庆华说：“需要更多的研究。研究结果出来后，我们将根据研究结果提出明确的政策措施。”

康希诺生物股份公司重组了新的冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）。该疫苗是2月25日批准的最新疫苗之一。它是目前中国唯一使用单剂量免疫程序的新型冠状病毒疫苗。 康希诺生物在公告中指出，该疫苗的III期临床试验期间的数据分析结果表明，单次注射疫苗28天后，该疫苗对所有症状的总体防护效力为65.28％；单次注射疫苗后第14天，疫苗对所有症状的总体保护作用为68.83％。在2021年春节期间，该疫苗已获准在巴基斯坦和墨西哥紧急使用。

H. 目前哪些国家订购了中国的新冠疫苗

土耳其认为中方的疫苗安全有效，已宣布将从中国紧急采购。

菲律宾宣布将购买2500万剂科兴疫苗，这是继墨西哥签下了康西诺的3500万剂后，中国疫苗的又一个大单。

中国的四款新冠疫苗，尽管目前只有国药疫苗在阿联酋、巴林两国完成注册，国内尚未得到最后的上市批准，但它们的订单却正雪片般飞来。杜克大学跟踪的全球新冠疫苗预购订单情况表明，中国至少有三款疫苗，拿到了参加第三期实验的几乎所有国家近5亿剂首批订单。

最新的消息称，墨西哥已与康西诺签订了购买3500万剂康希诺的新冠疫苗的合同后。巴基斯坦拨款逾1.5亿美元向中国等国家厂商订购新冠疫苗，这个未公开的订单中也有康西诺。

据初步统计，中国这四款疫苗已拿到了将近16个国家的近5亿剂疫苗的合同，且数字还在增长中。

I. 康希诺申请世卫进度

摘要 目前全世界疫苗处于短缺状态，尤其是第三世界国家的疫苗严重短缺，根据杜克全球健康创新中心统计，全球已确认的新冠疫苗订单量为88亿剂，其中高收入国家订单量为46亿剂，低收入国家被分配到的不足7.7亿剂。康希诺生物的疫苗对于第三世界国家有着天然的优势，很多国家对疫苗的需求量虽然很大，但现在普遍的疫苗储运要求对于第三世界国家来说实在太高了，根本不能帮助他们对抗疫情。