新加坡治療皮肌炎怎麼樣

❶ 皮肌炎的治療

皮肌炎症狀可發生於任何年齡，女性略佔多數。有些皮肌炎症狀病例發作前有驅症狀，如不規則發熱、雷諾氏現象、關節痛、頭痛、倦急和乏力等。皮肌炎症狀發病多數呈緩慢起病，少數皮肌炎呈急性或亞急性發病。肌肉和皮膚是本病的兩組主要症狀，皮肌炎症狀皮損往往先於肌肉數周至數年發病，少數先有肌病，隨後出現皮損，部分皮肌炎患者肌肉和皮膚同時發病。
北京一家權威醫院在眾多專家、教授的帶領下，集中人才優勢，長期致力於肌無力的科研與治療，探索出一條成熟有效的治療辦法。包括中醫固泰強肌系列組方、強筋平衡療法、針灸免疫法，治療肌無力,重症肌無力,運動神經元疾病,肌肉萎縮症,肌營養不良,多發性神經炎,多發性硬化症,格林巴利綜合征,側索硬化症等痿症疾病療效顯著，聲譽響應國內外。以嚴謹精益求精的醫學態度、精湛的醫術，深得廣大患者的高度信任。從而達到綜合治療，辨證施治的原則，辨別虛實，審察逆順，因時因人制宜使患者症狀消失，臨床痊癒。

❷ 求助皮肌炎怎麼樣治療，

皮肌炎最新治療方法---間充質幹細胞移植： 間充質幹細胞是與造血幹細胞功能不同的一類多能幹細胞，其來源廣泛，體外易擴增培養，具有支持造血、免疫調節、組織修復等作用。間充質幹細胞移植主要適應症為：紅斑狼瘡、多發性肌炎、皮肌炎、局限性硬皮病、系統性硬化症、乾燥綜合征、血管炎、類風濕、白塞氏病、強直性脊柱炎等。
確診病例，病情處於活動期，非過敏體質，傳統葯物治療效果不佳，並且越早期移植效果越佳。

❸ 皮肌炎是怎樣一種病如何治療_皮肌炎

朋友你好， 皮肌炎是一種皮膚、皮下組織和肌肉的慢性炎症性病變.。皮膚出現紅斑、水腫、肌肉出現炎症變性而引起肌無力，可伴有關節疼痛。 病因：病因不明，近些年來多將本病歸於自身免疫性疾病。另外如病毒感染，對腫瘤的變態反應等。 臨床表現：本病初始症狀多有全身倦怠、乏力、頭痛、關節痛、肌力低下等症狀，主要病變是皮膚和肌肉。沒有皮膚病變的稱為多發性肌炎（Polymysitis）。好發中年女性。 皮膚症狀：最初面部出現浮腫性紅斑，特別是在眼瞼呈紫紅色，面頰部可有脂溢性皮炎樣的彌漫性紅斑。有毛細血管擴張，很象SLE。軀干，四肢皮膚乾燥，彌漫性紅斑，可以出現色素沉著，點狀角化，輕度皮膚萎縮，毛細血管擴張等皮膚異色病樣改變，稱之為異色皮肌炎。 手指關節背麵皮膚常有明顯浮腫性紅斑，色素沉著，有時呈暗紫色扁平丘疹。甲周圍出現紅斑。 30％患者有Raynaud現象，可為本病的早期症狀。 20％的小兒皮肌炎肌肉內或皮下有鈣沉著。 肌肉症狀：急性期由於肌肉發炎、變性等而引起肌無力、腫脹、自發痛或壓痛。一般近端肌肉先受累，出現運動障礙如舉手、抬足、下蹲、吞咽、發聲等困難。根據受損肌肉不同，還可以引起相應的不同症狀。慢性期可顯示肌肉萎縮，或因纖維化而發硬，致使運動功能完全喪失。 其他臟器受累可發生間質性肺炎、心肌炎、關節炎、腎小球炎及廣泛的血管炎。 約有5－40％患者並發惡性腫瘤，常合並肺癌、食道癌、胃癌、惡性淋巴瘤等。惡性腫瘤可以發生在皮肌炎之前、同時或以後。小兒皮肌炎很少並發惡性腫瘤。 實驗室檢查： 1．24小時尿肌酸排泄量增高，可高達1000毫克以上（正常0－200毫克）。 2．血清酶化學：穀草轉氨酶（GOT），乳酸脫氫酶（LDH），肌酸磷酸激酶（CPK）、肌酸肌酶（CK）、醛縮酶（Aldoiase）顯著增加，CPK和Aldoiase常常和肌肉病變是平行的。 3．免疫學檢查：免疫球蛋白增高，血沉加快，RA反應陽性。 抗核抗體較SLE陽性率為低，抗Pm－1抗體對本病有61％特異性，抗J0－1抗體約有24％陽性其中伴有肺病變者較高。 4．肌電圖：多為肌原性，萎縮相肌電圖。一般在低電壓時，可見振幅縮小，單位減少，多數出現多相性單位，單位持續時間縮短等。 5．病理： 皮膚：表皮基底細胞液化變性，基底膜肥厚PAS染色陽性。真皮上層浮腫，粘蛋白沉著，膠原纖維腫脹，血管擴張。 肌肉： 1．變性：輕症：肌纖維橫紋消失，肌漿凝固，透明性變，胞核增生。 重症：肌纖維斷裂，顆粒，空泡變性，嗜礆性變伴有巨噬細胞。 2．發炎：炎性細胞浸潤，肌纖維束水腫，血管擴張。晚期可以出現肌纖維束硬化，萎縮，消失後可代之纖維性結締組織。 診斷： 主要症狀： （一）肌肉症狀： 1．急性、亞急性或慢性經過。 2．有時伴肌肉疼痛。 3．四肢肌肉（特別是近端肌肉）、面、頸、咽喉肌等顯示肌力低下，或肌肉萎縮，但需除外伴有肌肉症狀的其他結締組織疾病。 （二）皮膚症狀：見於顏面、上胸、四肢伸側，特別是關節背側等處，呈對稱分布。 1．紫紅色浮腫性紅斑（尤其是上眼瞼） 2．毛細血管擴張，色素沉著或脫失，萎縮。 3．Raynaud症狀。 4．關節痛。 檢查所見： 1．肌肉活檢：肌纖維變性和炎症反應，（間質或血管周圍有細胞浸潤）結締組織增生。 2．CPK活性升高。 3．肌電圖檢查證實為肌原性病變。 參考事項： 1．無遺傳性和家族性發病。 2．能除外進行性肌營養不良。 3．合並惡性腫瘤。 4．發燒、血沉加快及r－球蛋白升高。 5．皮質類固醇激素治療有效。 多發肌炎診斷標准 1．確診：至少具有主要症狀中的肌肉症狀和檢查所見中的肌肉活檢陽性者。 2．疑診：主要症狀中的肌肉症狀和參考事項中有兩項以上者。 皮肌炎診斷標准 1．確診：主要症狀中的肌肉症狀、皮膚症狀加檢查所見有一項以上者。 2．疑診：主要症狀中的皮膚症狀和檢查所見中的有一項以上者。 治療： 1．皮質激素：強的松多為首選葯物一般為60mg／日，依據肌力測定和血清肌酶水平下降評定療效。病情控制後可以穩步減葯。 2．免疫抑制劑：多與皮質激素並用，可首選用環磷醯胺100mg／日和硫唑嘌呤100－150mg／日。 3．維生素類：維生素E300－900mg/日，能影響肌肉代謝，增強肌力。 4．對肌力有影響的一些擬膽礆葯物，如加蘭他敏（galanthamin）2.5－5mg每日肌注一次。新期的明（Neostigmin）0.5mg每日肌注一次，對改善肌力都有一定作用。 5．蛋白同化劑：丙酸睾丸酮或苯丙酸諾龍25毫克肌注，每周2次，可促進蛋白合成和減少肌酸排泄。 6．支持療法：在整個治療期間都是極為重要的，如良好的營養，物理療法，對恢復肌力有一定作用。 7．中葯治療： 毒熱型：法宜清營涼血解毒，理氣活血，方用，雙花、連翹、公英、生地、白茅根、生玳瑁、丹皮、赤芍、川連、綠豆衣、茜草根、生地、加減；高燒加犀角粉、羚羊角粉。水腫加車前子，澤瀉、關節疼痛加秦艽、雞血藤，氣虛加生黃芪或黨參。 寒冷型：法宜溫經散寒，活血通絡，方用：雞血藤，海風藤、全絲瓜、鬼箭羽、鬼見愁、二芍、路路通、桂枝、祁艾、當歸。腹脹便溏加白術、茯苓、肌肉關節痛重加秦艽、鳥蛇、紅斑持久不退加雞冠花、凌霄花。 虛損型：法宜調和陰陽，補益氣血、方用：當歸、川芎、白芍、熟地、黨參、白術、茯苓、甘草、加減：睡眼不好，加用勾藤、首烏藤、雞血藤，天仙藤畏寒肢冷加桂枝、白芍、氣虛明顯加黃芪。 （大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

❹ 皮肌炎可以治好嗎會不會有後遺症

本人患皮肌炎3年了，已治好，但有後遺症回答者：黃紅遠病情分析：你好，皮肌炎屬於一種自身免疫方面的疾病，主要表現為稱性近端肌肉乏力、疼痛和觸痛，另外還會出現一些皮膚紅斑的現象，指導意見：目前治療主要是使用一些糖皮質激素類的葯物控制。 本人患皮肌炎3年了，已治好，但有後遺症回答者：黃紅遠病情分析：你好，皮肌炎屬於一種自身免疫方面的疾病，主要表現為稱性近端肌肉乏力、疼痛和觸痛，另外還會出現一些皮膚紅斑的現象，指導意見：目前治療主要是使用一些糖皮質激素類的葯物控制。 腦梗塞右枕葉梗塞後遺症．醫生說一條小血回答者：kangzefeng3939 請到中國中醫科學院眼科醫院進一步檢查，可能出現視神經病變。 多發性骨髓瘤治好會有後遺症嗎？回答者：huangzhongxia 骨髓瘤目前認為是一種慢性病，需要定期復查，監控其病情反復，不能治癒。 腦梗塞後遺症一條小血管不通回答者：馬青峰枕葉是視覺中樞，梗死後可以引起視物異常，不影響眼底。需要長期服葯，控制血栓再次形成。 病毒性心肌炎留下後遺症心動過速怎麼治療回答者：tansongtao你好！其實你的心率並不算快，正常情況下，進餐以後心率都會增快，心跳都會增強的。你活動時心率沒有超過100次/分，睡覺平靜時在72次/分左右，這都是正常的。不用過慮。不放心的話你可以到醫院做一次24小時的動態心電圖，如果沒有問題，就不必過分擔心了。心肌炎過去好多年了，應該已經好了。一般不會留後遺症的。謝謝提問！ 糖尿病引起的後遺症回答者：李江紅這種情況比較麻煩的，可以申請工傷，糖尿病人癒合很慢的，先換葯治療試試，必要時手術治療。 我的症狀是心肌炎後遺症嗎？回答者：lzhejianxin 你好！不一定與心肌炎有關！有可能就是單純早搏。建議24小時動態心電圖及超聲檢查！ 患皮肌炎十年現在吃強的松一片能停葯嗎回答者：zhangyanan555 這個葯物屬於糖皮質激素，長時間服用是會造成很多副作用的，比如說向心性肥胖。比如醫源性腎上腺皮質功能減退。不能斷葯，斷葯也是需要在醫生指導下 我妻子最近得了皮肌炎，但各個器官還沒受回答者：gslz88888屬自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎症病變可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發各種內臟損害。

❺ 皮肌炎治療

皮肌炎屬於風濕免疫科疾病，發病率低，一般非專科醫生接觸少，早期容易誤診，治療經驗少。
傳統西醫治療為激素加免疫抑制劑，可以暫時控制病情，不能從根本上調理。應用西葯是需要終身用葯的，且在激素減量過程中容易復發，導致內臟損傷。建議配合中葯治療。
中葯要到專門治療此病的專科醫院就診，效果才會好，開經驗特色用葯。非專科醫院中葯應該是效果不理想的。
此病要早期系統正規治療效果好，是可以臨床治癒的，不要相信偏方、秘方，不管用的。
用問題可以再留言。

❻ 皮肌炎如何治療

病情分析：一、皮膚護理：注意自身衛生，防止皮膚感染，為了減少感染的機會，每日更換衣褲及被單，注意環境清潔。皮肌炎急性期出現水皰或皮腫紅腫但無滲出液時，局部使用單純粉劑或爐甘石洗劑處理。有滲出物時，局部使用1 ： 8000 高猛酸鉀溶液或 3% 硼酸溶液等進行冷濕敷處理。對於皮損局部每日清潔，盡量暴露皮損部位，保持乾燥，以防加重皮膚損傷。 二、一般原則：避免肌肉的損傷，急性期應卧床休息，以加強病情觀察，做好搶救准備，出現呼吸困難時應及時給予吸氧，必要時應用呼吸器。病變累及心肌，有傳導功能失常或心功能不全時則按心功能不全搶救及治療心律失常。 在緩解期時，逐漸增加活動量，不宜做劇烈運動，從短距離散步開始，逐漸鍛煉肌力。每日可進行溫水浴，盡量料理個人的生活，輕輕按摩肌肉，延緩肌肉萎縮的發生，以減慢肌力下降速度，提高協調能力。同時，避免受凍或日光直射曝曬，以免增加皮膚、肌肉的損害。 以促進機體蛋白的合成，加強肌力恢復。應給予營養豐富易消化的、高維生素、高蛋白、尤其含維生素 C 、 E 較高的飲食。對於有吞咽困難者，予以流質飲食、半流質飲食，採用少食多餐方法進食。有嗆咳者要注意進食不可過快，以免嗆入氣管，引起吸入性肺炎等，必要時給予鼻飼。 三、的治療皮肌炎原則：以聯合治療或糖皮質激素為主，聯合治療是糖皮質激素加免疫抑制劑，目前治療本病的首選的治療是糖皮質激素。常用強的松每天 1mg/kg 。根據實驗室檢查情況及症狀，隨時調整用量。為了減少激素用量和副作用，或重症患者，或激素治療效果差，可加用如環磷醯胺或氨甲喋呤等免疫抑制劑。意見建議：

❼ 皮肌炎怎麼治療

本病主要以糖皮質激素或糖皮質激素聯合免疫抑制劑治療為主。有病灶感染時應該控制或移除。對於40歲以上成年患者，要注意尋找體內有無惡性腫瘤，如果有則需要對腫瘤進行治療。病情穩定的患者可施行熱浴及按摩等物理療法，以減輕或防止肢體萎縮。皮肌炎急性期如何治療？急性期一般用較大量激素口服，病情控制後逐漸減量。皮肌炎有哪些一般治療措施？合理休息，預防感染，避免受涼，注意防曬，高維生素、高蛋白飲食及對症治療，肢體被動運動以防肌肉萎縮。 葯物治療糖皮質激素是治療皮肌炎的首選葯。通常選用不含氟的激素口服使用，如潑尼松等。對於症狀嚴重的患者，如出現吞咽困難、呼吸困難或同時合並其他臟器受累，如間質性肺炎等，可在口服之前進行甲潑尼龍大劑量靜脈滴注。病情控制後，會逐漸減少用葯量。局部應用糖皮質激素制劑可以緩解皮損症狀。免疫抑制劑對糖皮質激素治療無效或出現嚴重副作用不能繼續使用者，或對糖皮質激素存在禁忌證者可選用免疫抑制劑。最常用葯是甲氨蝶呤，其次是硫唑嘌呤，環磷醯胺也有一定療效。免疫抑制劑也可與糖皮質激素聯合應用以提高激素療效，減少激素用量以及副作用。免疫球蛋白病情嚴重或激素治療效果差者可靜脈注射免疫球蛋白。抗瘧葯羥氯喹可控制皮損和減輕光敏感症狀。主要不良反應是眼底病變，用葯超過 6 個月者，應每半年檢查一次眼底。生物制劑如利妥昔單抗，也可用於治療皮肌炎。其他轉移因子、胸腺肽等可調節機體免疫功能。有光敏感者，可用沙度利胺、羥氯喹治療。蛋白同化劑如苯丙酸諾龍肌注對肌力恢復有一定作用。伴鈣質沉著症者可試用氫氧化鋁、二磷酸鹽、地爾硫䓬、秋水仙鹼、小劑量華法林等。皮肌炎有哪些手術治療？伴有鈣質沉著症者也可手術去除鈣質。皮肌炎如何進行中醫治療？急性期清熱解毒、利濕消腫，慢性期養血益氣、雙補脾腎。皮肌炎有哪些其他治療措施？血漿置換部分對激素和免疫抑制劑都無效的患者，可進行血漿置換。

❽ 皮肌炎能治癒嗎

可以的，雖然皮肌炎為罕見的病重，但是只要積極的對待找到正確的治療方法還是可以治療的。建議你抓緊治療，先去醫院了解了解具體的情況，看看嚴重到什麼程度。一般皮肌炎都是靠葯物治療的，最近幾年中葯在治療皮肌炎領域有了很大的突破，你也可以中葯治療的。用清熱養肌方治療，日常注意飲食就可以了。。