緬甸開葯店利潤怎麼樣

A. 開葯房一年掙多少

1、國家目前對葯店的監管確實越來越嚴，主要是為了不出事，不影響河蟹。

2、從政策層面上來說，進入的門檻開始提高，但同時也出現了，只要你進了門檻，就批准你開，不像以前，門檻沒有或低，就憑一隻筆
3、政策引導葯店向連鎖化，集團化發展，並不是意味著葯監會天天盯著個體死命玩，只不過是為了監控成本的考慮，連鎖自身會有一套體系來管理屬下的葯店，相對個體而言，監管成本會比較小，省事嘛
4、每個地方都要地方政策，需要了解
利潤層面
1、凡是現在說葯店是暴利的，都是沒玩過葯店的或聽別人說的，知乎上有句話「沒問有沒有，就問為什麼」正是說這些人的
2、葯店發展到今天，市場競爭已經比較白熱化，在廣州，葯店多過米店，銀行店。利潤空間已經符合市場要求，在我看來，任何一個行業，只要存在充分的市場競爭，其利潤會逐漸的下降，最後回歸合理的空間。在目前的連鎖葯店裡面，做的比較好的毛利率大概是40%左右，但自身的成本會達到38%，也就是說，你的凈利潤大概就二個點，加上後台收的費用，估計也就三到三點五。個體葯店相對成本低，凈利潤率大概在8到10個點。別問我為什麼知道，在這個行業混過十幾年的人笑笑而過。
為什麼連鎖葯店的葯那麼貴?
3、人生四個字「生老病死」，葯店這個業態會長期生存下去，在沒有商圈變化的情況下，收入會非常的穩定，長期的穩定的收入其實也是值得考慮的

B. 開葯店的利潤是多少 急急急

古語有言：「三個劫道的，不如一個賣葯的」，開葯店確實有利潤，但具體多少，則要看經營的范圍和類型。一般而言，如果僅只是買賣葯品的葯店，因葯品價格比較透明，開葯店的利潤並不高；若是有坐診醫生的小型葯店，要計算坐診醫生的「技術價格」，相對而言利潤會高些。同時，開辦葯店，對開辦人有較高的專業要求，若非專業人士，若想開葯店就要多多考慮了。

溫馨提示：以上內容僅供參考，不作任何建議。入市有風險，投資需謹慎。您在做任何投資之前，應確保自己完全明白該投資的性質和所涉及的風險，詳細了解和謹慎評估後，再自身判斷是否參與交易。

應答時間：2021-02-01，最新業務變化請以平安銀行官網公布為准。
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C. 一般葯店賣葯品的利潤率能達到多少

你想開葯店？
那要看你以什麼為主了．下面給你幾個例子
A：以銷售保健食品為主的．純利潤百分之20～30（風險較低）
B：靠近醫院以銷售處方葯和針劑為主，純利潤百分之35～40（風險低銷售額高）
C：以銷售中葯材為主，純利潤百分之20～40
D：社區行的葯店以大眾葯為主，純利潤百分之10～25（風險低）
E：以銷售新葯特葯為主，純利潤百分之50以上（弄不好風險相當的大）
請採納。

D. 現在開個葯店賺錢嗎年利潤有多少

一個人一年吃多少飯你知道嗎？每個葯店都不一樣，有的盈利有的虧本

E. 葯店的利潤到底有多大

有的葯利潤大有的葯利潤小
但是他會i賣給你能治你病的利潤大的
(*^__^*) 嘻嘻……

F. 現在開個葯店賺錢嗎年利潤有多少

這 個 不 一 定 的 ， 你 做 的 好 肯 定 利 潤 就 高 了 啊 。 你 想 成 功 開 葯 店 的 話 ， 可 以 在 1 0 2 4 資 料 庫 網 站 看 看 別 人 開 葯 店 的 經 驗 。

G. 開葯店有沒有風險利潤怎麼樣

這個問題就不好說了，現在的葯品價格已經是很低了，因為現在很多大的葯店可以從葯廠手中直接拿貨，少了葯批一道坎，所以價格會低一些，很多人願意到一些平價葯店去買葯，雖然說只便宜個幾塊錢，但是大家也樂意大老遠坐車去把所需的葯品一並買回來。那麼我覺得每天流水額都非常的少，自然也不會嫌太多，而且葯品還有個壓批的問題，就是說上個月的進葯還未賣出動1/100，但是馬上就要進第二批葯了。再補充一句，其實現在醫療器械的利潤要比葯品大多了。

一、葯品零售企業設置的條件
（一）人員 1、葯品零售企業的法定代表人或負責人、質量管理工作負責人無《葯品管理法》第76條、83條規定的情形。 2、葯品零售企業質量管理工作負責人：大中型葯品零售企業應是執業葯師或葯師（中葯師）以上的技術職稱，小型葯品零售企業應是葯士（中葯士）以上職稱,並有一年以上(含一年)葯品經營質量管理工作經驗。 3、葯品零售企業從事質量管理工作人員應是執業葯師或具有葯師（中葯師）以上的技術職稱，或具有中專（含）以上葯學或相關專業的學歷，並在職在崗，不得在其他企業兼職。 4、經營處方葯或甲類非處方葯的葯品零售企業，在營業時間內應有執業葯師或葯師在崗。 5、葯品零售企業從事驗收工作人員和營業員應具有高中（含）以上文化。若為初中文化，須具有5年以上從事葯品經營工作的經歷。
（二）房屋 1、零售企業營業場所面積不低於100平方米，倉庫不低於面積30平方米；中型企業營業場所面積不低於50平方米，倉庫面積不低於20平方米；小型企業營業場所面積不低於40平方米，倉庫面積不低於20平方米。 2、營業場所、倉庫與辦公、生活區域分開或分隔。
（三）設施必須配備所經營葯品品種相適應的設施。經營特殊管理葯品的，應配備能安全儲存特殊管理葯品的專用設施。
（四）制度 1、有關業務和管理崗位的質量責任制； 2、葯品購進、驗收、儲存、陳列、養護等環節的管理規定； 3、對首營企業和首營品種審核的規定； 4、葯品銷售及處方管理的規定； 5、拆零葯品的管理規定； 6、特殊管理葯品的購進、儲存和銷售的規定； 7、質量事故的處理和報告的規定； 8、質量信息的管理規定； 9、服務質量管理的規定； 10、葯品不良反應報告的規定； 11、衛生和人員健康狀況的管理規定； 12、經營中葯飲片的應有中葯飲片購、銷、存管理的規定。

二、葯品零售企業申辦程序
（一）籌建審批程序 1、申請者到蘇州市或各市（縣）葯品監督管理局提交以下材料（1）申請設置葯品零售企業的報告；（2）申請者的身份證、戶口簿的原件和復印件；（3）擬辦企業的法定代表人或負責人、質量管理工作負責人、質量管理機構負責人、質量管理人員的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；（4）工商行政管理部門的《企業名稱預先核准通知書》的原件和復印件；（5）擬經營葯品的范圍；（6）擬設營業場所、倉儲設施、設備情況；（7）擬設置葯品零售企業位置示意圖，房屋租賃意向協議。 2、市（縣）葯品監督管理局對申辦人提交的申請材料審查登記，退還證明材料原件，留存復印件。並根據下列情況分別作出決定（1）申請材料存在可以當場更正錯誤的，允許申請人當場更正錯誤。（2）申請材料不齊或者不符合法定形式的，當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的內容。逾期不告知的，自收到申請材料起即為受理。（3）申請材料齊全、符合法定形式或者申辦人按要求補正材料的，發給申辦人《受理通知書》，《受理通知書》中註明的日期為受理日期。 3、市或各市（縣）葯品監督管理局自受理申請之日起30個工作日內對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人，發給《葯品經營許可證申請審查表》。
（二）驗收程序 1、申請者完成籌建後，向蘇州市或各市（縣）葯品監督管理局提出現場驗收申請，現場驗收申請應包括下列材料：（1）現場驗收申請；（2）《葯品經營許可證申請審查表》；（3）擬設置葯品零售企業准確地址及示意圖，店內葯品與非葯品、處方葯和非處方葯、內服葯與外用葯、劑型或用途分類區點陣圖；（4）倉庫平面布置圖；（5）房屋產權證和租賃合同的復印件；（6）葯學專業技術人員的經有關部門鑒證的勞動用工合同以及葯監部門指定體檢單位的體檢表；（7）葯品儲存設施、設備目錄；（8）質量管理制度，各類台帳、表格、單據；以上證明材料必須提供原件經審核後留存復印件。 2、蘇州市或各市（縣）葯品監督管理局在收到現場驗收申請後15個工作日內進行現場驗收，經現場驗收合格的，發給《葯品經營許可證》。現場驗收不合格的，書面通知申辦人並說明理由。
以上答案來自天竺頂。

H. 大葯房的利潤怎麼樣

高!!!特高!!!特賺錢!!!
也不過要看你的進貨渠道這一點才是賺不賺錢的根本啊!!
你起初興業下邊是一些對你可能會用的著的.
祝你生意興隆!!!
一、葯品零售企業設置的條件
（一）人員 1、葯品零售企業的法定代表人或負責人、質量管理工作負責人無《葯品管理法》第76條、83條規定的情形。 2、葯品零售企業質量管理工作負責人：大中型葯品零售企業應是執業葯師或葯師（中葯師）以上的技術職稱，小型葯品零售企業應是葯士（中葯士）以上職稱,並有一年以上(含一年)葯品經營質量管理工作經驗。 3、葯品零售企業從事質量管理工作人員應是執業葯師或具有葯師（中葯師）以上的技術職稱，或具有中專（含）以上葯學或相關專業的學歷，並在職在崗，不得在其他企業兼職。 4、經營處方葯或甲類非處方葯的葯品零售企業，在營業時間內應有執業葯師或葯師在崗。 5、葯品零售企業從事驗收工作人員和營業員應具有高中（含）以上文化。若為初中文化，須具有5年以上從事葯品經營工作的經歷。
（二）房屋 1、零售企業營業場所面積不低於100平方米，倉庫不低於面積30平方米；中型企業營業場所面積不低於50平方米，倉庫面積不低於20平方米；小型企業營業場所面積不低於40平方米，倉庫面積不低於20平方米。 2、營業場所、倉庫與辦公、生活區域分開或分隔。
（三）設施必須配備所經營葯品品種相適應的設施。經營特殊管理葯品的，應配備能安全儲存特殊管理葯品的專用設施。
（四）制度 1、有關業務和管理崗位的質量責任制； 2、葯品購進、驗收、儲存、陳列、養護等環節的管理規定； 3、對首營企業和首營品種審核的規定； 4、葯品銷售及處方管理的規定； 5、拆零葯品的管理規定； 6、特殊管理葯品的購進、儲存和銷售的規定； 7、質量事故的處理和報告的規定； 8、質量信息的管理規定； 9、服務質量管理的規定； 10、葯品不良反應報告的規定； 11、衛生和人員健康狀況的管理規定； 12、經營中葯飲片的應有中葯飲片購、銷、存管理的規定。

二、葯品零售企業申辦程序
（一）籌建審批程序 1、申請者到蘇州市或各市（縣）葯品監督管理局提交以下材料（1）申請設置葯品零售企業的報告；（2）申請者的身份證、戶口簿的原件和復印件；（3）擬辦企業的法定代表人或負責人、質量管理工作負責人、質量管理機構負責人、質量管理人員的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；（4）工商行政管理部門的《企業名稱預先核准通知書》的原件和復印件；（5）擬經營葯品的范圍；（6）擬設營業場所、倉儲設施、設備情況；（7）擬設置葯品零售企業位置示意圖，房屋租賃意向協議。 2、市（縣）葯品監督管理局對申辦人提交的申請材料審查登記，退還證明材料原件，留存復印件。並根據下列情況分別作出決定（1）申請材料存在可以當場更正錯誤的，允許申請人當場更正錯誤。（2）申請材料不齊或者不符合法定形式的，當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的內容。逾期不告知的，自收到申請材料起即為受理。（3）申請材料齊全、符合法定形式或者申辦人按要求補正材料的，發給申辦人《受理通知書》，《受理通知書》中註明的日期為受理日期。 3、市或各市（縣）葯品監督管理局自受理申請之日起30個工作日內對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人，發給《葯品經營許可證申請審查表》。
（二）驗收程序 1、申請者完成籌建後，向蘇州市或各市（縣）葯品監督管理局提出現場驗收申請，現場驗收申請應包括下列材料：（1）現場驗收申請；（2）《葯品經營許可證申請審查表》；（3）擬設置葯品零售企業准確地址及示意圖，店內葯品與非葯品、處方葯和非處方葯、內服葯與外用葯、劑型或用途分類區點陣圖；（4）倉庫平面布置圖；（5）房屋產權證和租賃合同的復印件；（6）葯學專業技術人員的經有關部門鑒證的勞動用工合同以及葯監部門指定體檢單位的體檢表；（7）葯品儲存設施、設備目錄；（8）質量管理制度，各類台帳、表格、單據；以上證明材料必須提供原件經審核後留存復印件。 2、蘇州市或各市（縣）葯品監督管理局在收到現場驗收申請後15個工作日內進行現場驗收，經現場驗收合格的，發給《葯品經營許可證》。現場驗收不合格的，書面通知申辦人並說明理由。