日本的靶向葯是什麼名稱

❶ 羅西替尼是什麼葯

安羅替尼屬於一種新型小分子多靶點絡氨酸激酶抑制劑，帶有抗血管生成和抑制腫瘤生長的作用。主要用於不能耐受化療，或化療2次後病情進展或靶向葯物治療耐葯的晚期非小細胞肺癌。不良反應包括乏力、高血壓、皮膚毒性、出血。它可幫助病人防止肺癌癌細胞新生血管的生成，減輕肺癌帶來的痛苦。

❷ 靶向葯物是什麼 給個詳細解釋

靶向制劑亦稱靶向給葯系統，是通過載體使葯物選擇性的濃集於病變部位的給葯系統，病變部位常被形象的稱為靶部位，它可以是靶組織、靶器官，也可以是靶細胞或細胞內的某靶點。靶向制劑不僅要求葯物到達病變部位，而且要求具有一定濃度的葯物在這些靶部位滯留一定的時間，以便發揮葯效，成功的靶向制劑應具備定位、濃集、控釋及無毒可生物降解等四個要素。由於靶向制劑可以提高葯效、降低毒性，可以提高葯品的安全性、有效性、可靠性和病人用葯的順應性，所以日益受到國內外醫葯界的廣泛重視。

❸ 阿法替尼是治療乳腺癌的葯嗎呀！

不是！阿法替尼是肺腺癌EGFR 的二代靶向葯物。尤其對罕見突變效果比較好。乳腺癌的靶向葯物只要是her2單抗曲妥珠單抗和帕妥珠單抗，以及吡咯替尼等。

❹ 最全梳理ALK基因突變和對應的靶向葯物

間變性淋巴瘤激酶（ALK）突變的形式有過量表達、與其他基因形成融合基因，發生點突變等等。ALK基因融合突變是非小細胞肺癌（NSCLC）常見的一種驅動基因，中國非小細胞肺腺癌中ALK融合突變陽性的比例為5.3%，在非小細胞肺腺癌、年輕患者（小於60歲）以及不吸煙的人群中發生率較高，ALK陽性的非小細胞肺癌被認為是一種分子亞型，相對應的靶向葯物與EGFR分子亞型完全不同。

ALK融合基因突變主要在肺腺癌里常見，一般肺鱗癌患者ALK融合基因突變概率很低，有報道說1400個肺鱗癌患者里ALK融合基因的發生率為1.3%。考慮到ALK總體突變頻率僅有5%，所以對於鱗癌患者也是可以做一下ALK檢測的。由於非小細胞肺癌里的驅動基因突變一般是互相排斥的，或者說一山不容二虎，癌細胞也沒有必要搞兩個驅動突變。有研究說亞裔的EGFR、KRAS野生型的腺癌患者，ALK陽性比例高達30%-42%，因此如果發現EGFR和KRAS是野生型，是更有必要測下ALK基因的。

一、ALK融合突變的檢測

圖5：L1198F導致的勞拉替尼耐葯對克唑替尼重新復敏

這是一個非常有意思的發現，即勞拉替尼這個葯物也不是最後的一張牌，這個葯物耐葯了，也許之前被放棄的葯物仍可以有效。所以也有說法ALK是一種鑽石突變。但需要謹慎的是不是每一個勞拉替尼耐葯的患者都這樣。我們從圖示看出患者同時存在C1156Y和L1198F突變，才造成了這種逆轉。也許其他的突變位點如L1196M等和L1198F就沒有這種協同效果。或者還有可能勞拉替尼耐葯的原因是其他的旁路激活，如KRAS或EGFR等，具體的還是可以根據基因檢測結果來謹慎分析和對待，不過現在的測序技術抽血測ctDNA檢測ALK的這些激酶突變總可能會有陰性，ArmsPCR等檢測方法也還沒有相應的產品，暫時只能盡量地取耐葯後的新發組織樣本，進行二代測序檢測。

編者：翱宇

參考文獻：

1、馮勤楊欣林冬梅，ALK陽性非小細胞肺癌的診斷，中國肺癌雜志2 0 1 5年2月第1 8卷第2期。

2、蔣濤周彩存，中國肺癌雜志2015年2月第1 8卷第2期

3、Alice T, J Clin Oncol.2013 Mar 10; 31(8): 1105–1111

4、Clin Cancer Res. 2014March 1; 20(5): 1204–1211

5、Ou SH , et al. Ann Oncol,2014, 25(2): 415-422.

6、Zhang I，Lancet Oncol. 2015Oct;16(13): e510-21

7、Ther Adv Med Oncol. 2016Jan;8(1)：32-47

8、Shaw AT et al, N Engl J Med. 2016 Jan7;374(1):54-61

❺ 日本治療癌症的技術有哪些

如果有需要的話是可以聯系多睦的呢！多睦在日合作的醫院有很多優秀的治療案例。

癌症的三大治療方式是手術、化療、放療，但均不能預防癌症的復發和轉移。日本科學家一直在研究和臨床使用各種預防癌症復發的新方法，配合手術、放療、化療，提高癌症患者五年生存率，其中最主要的技術包括基因療法、免疫療法和疫苗療法、電場療法。
日本免疫細胞療法：在免疫細胞治療領域日本全球領先，而且日本政府衛生部門對於免疫細胞治療的監管也在逐步放開，臨床上出現了大量成功的案例。在日本，開展癌症的免疫治療，必須通過國家的再生醫療委員會和地方的衛生局申請，經嚴密的考察後才能取得免疫治療的認定資格。目前，巨噬細胞免疫療法已獲得專利，並在臨床試驗中取得驚人療效。 「免疫療法」的目的，就是想方設法喚醒人體自身的免疫功能攻擊癌細胞，試驗證實，免疫療法與常規療法結合使用效果最理想。

日本腫瘤疫苗療法：從腫瘤組織中提前提取或自體體液提取出的癌症抗原(如肺癌抗原/腸癌抗原)配合培養出的樹突細胞和輔助劑，根據患者所患癌症種類所量身訂制的癌症疫苗。與保健類葯食品(靈芝孢子粉，蟲草等)不同，疫苗並非泛泛提高身體免疫力，而是針對患者所患癌症喚起體內免疫應答主動進行腫瘤細胞消滅。截止到目前，在日本接受癌症防復發疫苗的患者已達13萬人以上(目前正在使用的包括日本16000位和來自海外的6000位)，腫瘤疫苗技術已經獲得美國專利認證及日本，新加坡等國專利認證。
日本癌症基因療法：癌症基因療法的研究已有十多年歷史，目前日本已成功研發出兩種新型基因療法，分別為JG-1和E10A。JG-1是結合CDC6shRNA活性基因和「癌抑制基因p16這兩種基因的強有力的療法。E10A是一種利用病毒載體(腺病毒5號)，將endostatin基因和Interferon基因等其他有治療效果的基因導入癌細胞內，並使之產生有療效的一種基因葯物。研究證實了癌症基因療法的安全性和有效性，已經在美國、日本等醫療水平最尖端的國家開展。

❻ 請問有誰知道這種靶向葯叫什麼名字

您好，您所說的葯品可能是羅氏的希羅達Xeloda，通用名：卡培他濱。以下網站要一些羅氏葯品的說明和簡介，您可以查看一下。祝您健康。

❼ 靶向治療聯合日本細胞療法治療癌症療效如何

所謂的分子靶向治療，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療葯物，葯物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為「生物導彈」。
所以說，靶向治療的優點就是「精確度高」，那麼缺點有哪些呢？
缺點1：價格貴
靶向治療是一種具有針對性的治療方法，也是一種被稱作為「天價」的治療方法。對於靶向治療真的是讓人有愛又恨，無奈的是很多人往往在最後因為費用而不得不停止靶向治療。要知道在進行靶向治療的過程中，吃靶向葯是不能隨便停葯的。如果病人吃某種靶向葯的療效較好，而且病人對靶向葯的副作用可以承受，那麼這個靶向葯應該一直吃下去，中間不能停葯。
缺點2：耐葯性
靶向葯是比較容易出現耐葯的，如果腫瘤對靶向葯耐葯了，病人的病情就會加重，這種靶向葯已經不能控制住病情了，這個時候就要停止服用該靶向葯，換別的葯或者別的治療方法，比如說化療、抗血管治療等。
抗血管治療是一種新型的腫瘤治療方法，其特點是：針對性強，副作用低，效果好。腫瘤異常血管生成與腫瘤進展、發生轉移、免疫系統逃逸和耐葯均關系密切。早在1971年，就有研究者提出了通過阻止血管生成而延緩腫瘤進展、延長患者生存的「餓死腫瘤」假說。
缺點3，副作用
不同的靶向葯，毒副作用強弱不同。同一種靶向葯，不同的病人吃，產生的毒副作用強弱也可能不同。有些靶向葯的毒副作用是皮疹、口腔潰瘍;有的則是嘔吐、腹瀉，還有些會導致肺炎。如果靶向葯對患者產生的毒副作用太強，病人無法承受，這時候醫生就要考慮減少用量，或者停葯，換成另一種毒副作用小的靶向葯。

❽ 凱美納葯干什麼

產品介紹
備受關注的肺癌分子靶向新葯鹽酸埃克替尼（凱美納）一直被視為亞洲第一個小分子靶向葯物。在2011年我國完全自主知識產權的小分子靶向抗癌新葯凱美納（鹽酸埃克替尼）療效得到證實，並於6月初獲得SFDA新葯證書。在2011年8月12日人民大會堂舉行的十一五重大新葯專項新聞發布會上，凱美納被衛生部部長陳竺稱為民生領域的「兩彈一星」。新葯鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶為靶標的新一代靶向抗癌葯，完全由我國科學工作者和腫瘤臨床專家自主原創，經歷8年時間研製而成，其第一個適應症是晚期非小細胞肺癌。

2葯品名稱
通用名稱：鹽酸埃克替尼片
商品名稱：凱美納（Conmana）
英文名稱：Icotinib Hydrochloride Tablets

3成份
本品主要成份為鹽酸埃克替尼，其化學名稱：
4-((3-ethynylphenyl)amino)-6,7-benzo-12-crown-4-quinazoline。

4葯理毒理
臨床前研究顯示，埃克替尼是一種高效特異性的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）。在對85種激酶的篩查中，埃克替尼可強有力地選擇性抑制EGFR及其3個突變體，但對剩餘81種激酶均無明顯的抑製作用。
近期的兩項Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗對於埃克替尼治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的療效及安全性進行了研究。該葯與國外目前已上市的兩個葯吉非特尼和鹽酸厄洛替尼相比，在化學結構、分子作用機理、療效等方面類似，但具有更好的安全性。
基於對健康志願者Ⅰ期研究獲得的葯代動力學參數，該研究進行了2項獨立（BID和TID）的Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗。共納入109例18～75歲、既往接受過含鉑類化療並進展的局部晚期或轉移的NSCLC患者，在對這些患者進行Ⅰ期劑量遞增試驗的同時，對每個劑量組的8~12例患者進行葯代動力學研究。對其中4個安全性好且有效的劑量組進行擴大入組的Ⅱa期研究，並按照RECIST標准，對所有入組患者進行療效和安全性評估。結果顯示，在入組的109例患者中，最高治療劑量雖遞增至每日750 mg qd （250 mg tid），但仍未觀測到劑量限制性毒性（DLT），因此該研究未觀察到埃克替尼的MTD；最常見的葯物相關不良事件（AE）為皮疹、腹瀉、ALT和（或）AST升高、惡心，所有不良事件一般較輕微（1級或2級），僅在高劑量組觀察到少數3級皮疹。101例完成至少一個周期（28天）的治療，其中100 mg tid（25例）、125 mg tid（24例）、150 mg tid （12例）和150 mg bid （20例）4個劑量組安全性較好且具有顯著抗腫瘤活性。 這4個劑量組共入選87例患者，其中3例（3.45%，ITT）獲得完全緩解（CR），26例（29.9%，ITT）獲得部分緩解（PR），36例（41.4%，ITT）疾病穩定（SD），16例（8.4%，ITT）疾病進展（PD），總有效率（ORR）為33.3%（29例，ITT），疾病控制率（DCR）為74.7% （65例，ITT）。葯代動力學分析顯示，埃克替尼適於每日2～3次口服給葯。
對於晚期NSCLC患者，埃克替尼的安全性和耐受性良好，其特性與另外兩種EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼類似，安全性相似甚至可能更具優勢。

5臨床試驗
2010年9月17日，在2010CSCO年會上報告了三期臨床試驗。全國有27家知名腫瘤醫院參與研究，採用隨機、雙盲雙模擬、陽性葯物平行對照的研究設計，以吉非替尼作為對照葯，"頭對頭"地研究觀察經過化療失敗晚期肺癌病人的療效和安全性。研究共計劃入組400例，最終入組399例，其中研究組200例，對照組199例。
研究表明，鹽酸埃克替尼在療效方面，不遜於吉非替尼，埃克替尼組的無疾病進展期中位數為137天，吉非替尼組的102天；疾病進展時間中位數，埃克替尼組的154天，吉非替尼組的109天。
在安全性方面，埃克替尼的不良反應發生率為60.5%，吉非替尼為70.4%，兩組皮疹發生率分別為40.0%和49.2%、腹瀉發生率分別是18.5%和27.6%。
初步的研究提示，埃克替尼的療效、毒性與吉非替尼相似，且毒性方面可能更優，但給葯方面則需每日多次口服。
TCCG詢問有關參加臨床試驗的醫師，多人認為療效較好。看來有前途！只希望進一步擴大臨床試驗規模和樣本數，明確在不同人群中的療效。這是當今腫瘤學個體化治療時代所要走的正路！

6適應症
於晚期非小細胞肺癌二線治療。

7用法用量
125mg/次，3次/日。

8不良反應
皮疹、腹瀉、ALT和（或）AST升高、惡心。

9規格
125mg/片

10批准文號
國葯准字H20110061

❾ 日本一般是怎麼治療肺癌的治療用的方法和國內差別大嗎

肺癌治療首先要確認三個問題，分別是肺癌的分型、分期、分類。所以不論是去日本治療癌症，還是在國內治療癌症，治療的過程都沒有太大差別。

從治療的手段來說，日本的肺癌治療一般使用的方法不外乎：手術、放療、化療葯物、新型葯物 4 大類。所以治療和國內也是差不多的。

但是為什麼日本的肺癌治癒率這么高呢？葯物研發更先進是一方面，診療更為細致也是一方面。更多的是因為，日本更加重視體檢，通過體檢將早期的肺癌篩查出來，在肺癌還未惡化時就進行干預和治療，治癒率自然而然就高。

如果單說檢查的儀器，日本和國內的儀器沒什麼大區別，但是日本體檢的 CT 檢查精度要更高，換句話說就是「切片」更多，這樣觀察到的組織就越多，能篩查出肺癌的可能性也就越大。

以上就是日本體檢篩查肺癌一些檢查項目，從血液、體液，到各類醫學影像，基本上都覆蓋了。建議家裡有癌症家族史，或有長期抽煙習慣，再或長期處於空氣比較差的環境的人，這樣的肺癌篩查最好每年都進行一次，還是那句話，早發現，早治療。